Medoclor capsule 250 mg

Quốc gia: Moldova

Ngôn ngữ: Tiếng Romania

Nguồn: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Buy It Now

Download Tờ rơi thông tin (PIL)
12-02-2014

Thành phần hoạt chất:

Cefaclorum

Sẵn có từ:

Medochemie Ltd

Mã ATC:

J01DC04

INN (Tên quốc tế):

Cefaclorum

Liều dùng:

250 mg

Dạng dược phẩm:

capsule

Các đơn vị trong gói:

N8x2

Loại thuốc theo toa:

Cu reteta

Sản xuất bởi:

Medochemie Ltd

Ngày ủy quyền:

2014-01-27

Tờ rơi thông tin

                                Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 20303 din
27.01.2014
nr. 20304 din 27.01.2014
Anexa 1
MEDOCLOR 250MG, 500MG CAPSULE
_Cefaclor_
Cititi cu atentie acest prospect înainte de a începe tratamentul
dvs. sau al copilului
dvs. El vă oferă numai informatii sumare despre medicament. Dacă
aveti nelămuriri
sau întrebări, adresati-vă medicului sau farmacistului dvs.
COMPOZIŢIE
_MEDOCLOR 250, capsule _
O capsulă contine cefaclor 250 mg, sub formă de cefaclor monohidrat
260 mg.
_MEDOCLOR 500, capsule _
O capsulă contine cefaclor 500 mg, sub formă de cefaclor monohidrat
520 mg.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ:
antibiotice
beta-lactamice,
cefalosporine
de
generatia a 2-a.
Cefaclorul actionează prin distrugerea bacteriilor care produc
infectia.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Medoclor este folosit la tratarea otitei medii, faringitei,
amigdalitei, sinuzitei,
bronsitei, pneumoniei, infectiilor pielii, infectiilor urinare,
infectiilor osteoarticulare,
gonoreei si septicemiilor.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la cefalosporine sau la oricare dintre componentii
produsului.
INAINTE DE A INCEPE TRATAMENTUL CU MEDOCLOR
PRECAUŢII
Informati medicul în cazul în care:
-
ati
avut
vreodata
o
reactie
alergica
(rash,
mancarime,
dificultate
in
respiratie) la antibiotice cum sunt penicilina sau cefalosporinele;
-
sunteti sau intentionati să deveniti insarcinata;
-
alaptati;
-
aveti o afectiune renala sau sunteti supus dializei;
-
ati avut vreodata diaree grava (enterocolita).
INTERACŢIUNI
Informati medicul daca luati vreun medicament anticoagulant (de ex.
warfarina),
sau daca luati probenecidul, precum si despre orice alt medicament pe
care-l
utilizati, inclusiv dintre cele care se eliberează fără prescriptie
medicala.
Daca aveti diabet zaharat, informati medicul ca luati Medoclor,
deoarece poate
interfera cu unele teste de evidentiere a glucozei în urină.
Daca trebuie să vi se faca analize ale sângelui, informati medicul
ca sunteti sub
tratament cu Medoclor.
TRATAMENTUL CU MEDOCLOR
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRAR
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 20303 din
27.01.2014
nr. 20304 din 27.01.2014
Anexa 1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A PRODUSULUI MEDICAMENTOS
MEDOCLOR 250, capsule
MEDOCLOR 500, capsule
2. COMPOZITIA CALITATIVĂ SI CANTITATIVĂ
_MEDOCLOR 250, capsule _
O capsulă contine cefaclor 250 mg, sub formă de cefaclor monohidrat
260 mg.
_MEDOCLOR 500, capsule _
O capsulă contine cefaclor 500 mg, sub formă de cefaclor monohidrat
520 mg.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul următoarelor infectii provocate de germeni sensibili:
-
infectii otorinolaringologice: amigdalită, faringită, otită medie,
sinuzită;
-
bronsită acută si acutizări ale bronsitei cronice;
-
pneumonii;
-
infectii urinare;
-
gonoree;
-
infectii osteoarticulare;
-
infectii ale pielii si tesuturilor moi;
-
septicemii.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Capsulele se administrează cu cel putin o oră înainte sau cu 2 ore
după masă.
_Adulti _
Doza recomandată în infectiile usoare este de 250-500 mg la
intervale de 8 ore. In
cazurile grave sau complicate doza se poate dubla. Doza zilnică
maximă nu trebuie
să depăsească 4g.
_Vârstinici _
Se recomandă aceleasi doze ca la adulti.
_Insuficienta renală _
Timpul de înjumătătire plasmatică al cefaclorului la pacientii
anurici este de 2,3-2,8
ore. De regulă, nu este necesară micsorarea dozei în caz de
insuficientă renală
moderată
sau
gravă.
Experienta
clinică
fiind
limitată,
in
aceste
cazuri,
sunt
necesare supraveghere medicală si efectuarea testelor functiei
renale.
_Hemodializa_
Timpul de înjumătătire plasmatică al cefaclorului este micsorat cu
aproximativ 25%
prin hemodializă. In acest caz trebuie administrată o doză de 250
mg-1 g imediat
înainte de hemodializă. Intre sedintele de hemodializă se
recomandă administrarea
a 250-500 mg la intervale de 8 ore.
_Copii _
Nu s-a stabilit siguranta si eficacitatea cefaclorului la copiii sub o
lună.
Doza uzuală recomandată est
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này