Quốc gia: Ba Lan
Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan
Nguồn: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Clarithromycinum
Sandoz GmbH
J01FA09
Clarithromycinum
250 mg
Tabletki powlekane
Opakowania: Zawartość opakowania: 14 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990952205
Bezterminowe
1 NL/H/2087/001/II/021 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA LEKOKLAR MITE, 250 MG, TABLETKI POWLEKANE _Clarithromycinum_ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest Lekoklar mite i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lekoklar mite 3. Jak stosować Lekoklar mite 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Lekoklar mite 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEKOKLAR MITE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Klarytromycyna jest lekiem należącym do grupy antybiotyków makrolidowych. Powstrzymuje on wzrost niektórych bakterii. Lek Lekoklar mite stosuje się u dorosłych i młodzieży (w wieku co najmniej 12 lat) w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie wrażliwe na klarytromycynę, np.: zakażeń GARDŁA i ZATOK , zakażeń w obrębie KLATKI PIERSIOWEJ , takich jak zapalenie oskrzeli i zapalenie płuc, zakażeń SKÓRY i TKANEK MIĘKKICH , WRZODÓW ŻOŁĄDKA wywołanych przez bakterie _Helicobacter pylori_ . 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU LEKOKLAR MITE KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU LEKOKLAR MITE jeśli pacjent jest UCZULONY na klarytromycynę, inne antybiotyki makrolidowe lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6); jeśli u pacjenta (lub u jego krewnego) występowały w przeszłości pew Đọc toàn bộ tài liệu
1 NL/H/2087/001-002/II/021 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Lekoklar mite, 250 mg, tabletki powlekane Lekoklar forte, 500 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY _Lekoklar mite_ Każda tabletka powlekana zawiera 250 mg klarytromycyny ( _Clarithromycinum_ ). Substancja pomocnicza o znanym działaniu Każda tabletka powlekana zawiera 0,13 mmol (3,06 mg) sodu. _Lekoklar forte_ Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg klarytromycyny ( _Clarithromycinum_ ). Substancja pomocnicza o znanym działaniu Każda tabletka powlekana zawiera 0,27 mmol (6,12 mg) sodu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka powlekana. Lekoklar mite Ciemnożółte tabletki powlekane w kształcie kapsułki (o wymiarach 15,6 x 7,9 mm). Lekoklar forte Jasnożółte, owalne tabletki powlekane (o wymiarach 18,8 x 8,8 mm). 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Klarytromycyna jest wskazana u dorosłych i młodzieży w wieku co najmniej 12 lat w leczeniu następujących zakażeń wywołanych przez wrażliwe bakterie (patrz punkty 4.4 i 5.1): bakteryjne zapalenie gardła ostre bakteryjne zapalenie zatok zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli lekkie lub umiarkowane pozaszpitalne zapalenie płuc zakażenia skóry i tkanek miękkich o nasileniu lekkim do umiarkowanego (np. zapalenie mieszków włosowych, zapalenie tkanki łącznej i róża). Produkt leczniczy można również stosować w skojarzeniu z odpowiednim antybiotykiem i lekiem przeciwwrzodowym w eradykacji _Helicobacter pylori_ u pacjentów z chorobą wrzodową związaną z zakażeniem _H.pylori_ (patrz punkt 4.2). Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych. 2 NL/H/2087/001-002/II/021 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie klarytromycyny zależy od stanu klinicznego pacjenta i w każdym przypadku musi być ustalane przez lekarza. _Dorośli i młodzież (w wieku co najmniej 12 lat) Đọc toàn bộ tài liệu