Lupilopram Viên nén bao phim

Quốc gia: Việt Nam

Ngôn ngữ: Tiếng Việt

Nguồn: BỘ Y TẾ (CỤC QUẢN LÝ DƯỢC)

Thành phần hoạt chất:

Escitalopram (dưới dạng Escitalopram oxalat)

Sẵn có từ:

Lupin Limited

INN (Tên quốc tế):

Escitalopram (as Escitalopram oxalate)

Liều dùng:

10mg

Dạng dược phẩm:

Viên nén bao phim

Các đơn vị trong gói:

Hộp 3 vỉ x 10 viên

Lớp học:

Thuốc kê đơn

Sản xuất bởi:

Jubilant Generics Ltd.

Tóm tắt sản phẩm:

Tiêu Chuẩn: NSX; Tuổi Thọ: 24 tháng; Tá dược: cellulose vi tinh thể, silica keo khan, natri croscarmellose, magnesi stearat, talc, opadry white

Tờ rơi thông tin

1
72,
Box
of
3
blisters
x
10
tablets
wesdojidn7
Each
film
-
coated
tablet
contains
Escitalopram
Oxalate
eq.
Escitalopram
10
mg
8
BỘ
Y
TẾ
CUC
QUAN
LY
DUG
cS
=
—-
DA
PHE
DUYE
Lan
dir
9s
nee
Qeeel
d
sz
=
22
S26
s
=
sở
RBs
Hộp
3
vị
x
10
viên
22a
Aw
D
An
2Zz
x
Mỗi
viên
nén
bao
phim
chứa
n2
t
.
;
JUBILANT
Escitalopram
Oxalate
qui
ra
Escitalopram
10
mg
7
LIFESCIENCES
Lupilopram
Escitalopram
Oxalate
Each
film
-
coated
tablet
contains
Escitaiopram
Oxalate
eq.
Escitalopram
10
mg
2
Manufacture
by:
3
Jubilant
Life
Sciences
Ltd,
India
Exp.
Date
:
WÑW
~
LUPILOPRAM
Thuốc
này
chỉ
dùng
theo
đơn
của
bác
sỹ
I.
_
Tên
thuốc:
Lupilopram
2.
Thành
phần:
Mỗi
viên
nén
bao
phim
chứa
escitalopram
oxalate
12,774
mg
tương
đương
escitalopram
l0mg
và
các
tá
dược
vừa
đủ:
cellulose
vi
tĩnh
thé,
silica
keo
khan,
natri
croscarmellose,
magnesi
stearat,
talc,
opadry
white.
3.
Mô
tả
sản
phẩm:
Viên
nén
bao
phim
hình
oval,
hai
mặt
lôi,
màu
trắng,
có
rãnh
khắc
ở
một
bên,
khắc
chìm
chữ
“B”
ở
bên
trái
của
rãnh
khắc
và
sô
“3”
ở
bên
phải
rãnh
khắc,
mặt
bên
kia
khắc
chữ
“C”.
4.
Dược
lực
học/Dược
động
học:
Dược
lực
học:
Nhóm
được
lý
trị
liệu:
thuốc
chống
trầm
cảm,
ức
chế
chọn
lọc
tái
hấp
thu
Serotonin
Ma
ACT:
N
06
AB
10
Cơ
chế
tác
dung:
Escitalopram
là
một
thuốc
ức
chế
chọn
lọc
tái
hấp
thu
serotonin
(5-HT)
co
ái
lực
mạnh
với
vị
trí
liên
kết
chính.
Thuốc
cũng
liên
kết
với
vị
trí
dị
lập
thể
trên
chất
vận
chuyển
serotonin,
với
ái
lực
nhỏ hơn
1000
lần.
Šcitalopram
không
có
hoặc
có
ái
lực
rất
nhỏ
đối
với
phần
lớn
các
receptor
bao
gồm
các
recepter
5-HTia,
5-HT;, DA.
Dị và
D¿,
các
receptor
ay-,
a2-,
B-
adrenoceptor,
của
histamin
H¡,
hệ
muscarine
cholinergic,
benzodiazepine,
va
cac
receptor
cua
opioid.
Sự
ức
chế
tái
hấp
thu
5-HT
là
cơ
chế
tác
dụng
duy
nhất
có
thể
gi�