LOSARTAN KRKA 25 mg filmtabletta

Quốc gia: Hungari

Ngôn ngữ: Tiếng Hungary

Nguồn: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Thành phần hoạt chất:

a lozartán

Sẵn có từ:

Krka d.d.,

Mã ATC:

C09CA01

INN (Tên quốc tế):

losartan

Lớp học:

TT

Tóm tắt sản phẩm:

Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22063 / 01 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22063 / 02 - V - TT - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22063 / 03 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22063 / 04 - V - TT - igen; 84 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22063 / 05 - V - TT - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22063 / 06 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: PORTIRON 25 mg filmtabletta - OGYI-T-20345; LAVESTRA 25 mg filmtabletta - OGYI-T-10304; ARBARTAN 25 mg filmtabletta - OGYI-T-20536

Tình trạng ủy quyền:

Hybrid

Ngày ủy quyền:

2012-03-14

Tờ rơi thông tin

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Losartan Krka 25 mg filmtabletta
Losartan Krka 50 mg filmtabletta
Losartan Krka 100 mg filmtabletta
lozartán-kálium
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Losartan Krka és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Losartan Krka szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Losartan Krka-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Losartan Krka-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Losartan Krka és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
A lozartán az angiotenzin-II-receptor gátlók gyógyszercsoportjába
tartozik.
Az angiotenzin-II a szervezet által termelt anyag, mely a vérerekben
található receptorokhoz kötődve
szűkíti az ereket. Ez a vérnyomás emelkedését eredményezi. A
lozartán meggátolja az angiotenzin-II
kötődését a receptorokhoz, így a vérerek ellazulnak, mely
következésképpen a vérnyomás
csökkenéséhez vezet. A lozartán lelassítja a vesefunkció
romlását a magas vérnyomásban és 2-es
típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél.
A Losartan Krka alkalmazása:

magas vérnyomásban (hipertóniában) szenvedő felnőttek és 6-18
év közöt

Đặc tính sản phẩm

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Losartan Krka 25 mg filmtabletta
Losartan Krka 50 mg filmtabletta
Losartan Krka 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Losartan Krka 25
mg filmtabletta
: 25 mg lozartán-káliumot tartalmaz filmtablettánként, ami 22,9 mg
lozartánnak felel meg.
Losartan Krka 50
mg filmtabletta
: 50 mg lozartán-káliumot tartalmaz filmtablettánként, ami 45,8 mg
lozartánnak felel meg.
Losartan Krka 100
mg filmtabletta
: 100 mg lozartán-káliumot tartalmaz filmtablettánként, ami
91,5 mg lozartánnak felel meg.
Ismert hatású
segédanyag
: laktóz-monohidrát
Losartan Krka 25 mg
filmtabletta
Losartan Krka 50 mg:
filmtabletta
Losartan Krka 100 mg
filmtabletta
laktóz-monohidrát
27,3 mg
54,7 mg
109,3 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Losartan Krka 25
mg filmtabletta
: Sárga, ovális, mindkét oldalán enyhén domború (méretei: 8,5
mm ×
4,5 mm), egyik oldalán bemetszéssel ellátott tabletta. A tabletta
egyenlő adagokra osztható.
Losartan Krka 50
mg filmtabletta
: Fehér, kerek (átmérő: 7,9 mm–8,2 mm), mindkét oldalán
enyhén
domború, metszett élű, egyik oldalán bemetszéssel ellátott
tabletta. A tablettán lévő bemetszés nem a
tabletta széttörésére szolgál.
Losartan Krka 100
mg filmtabletta
: Fehér, ovális (méretei: 15 mm × 8 mm), mindkét oldalán enyhén
domború tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok

Esszenciális hypertonia kezelése felnőttek és 6-18 év közötti
gyermekek és serdülők esetén.

Hypertonia-elleni kezelés részeként, hypertoniában, és
proteinuriával járó (≥ 0,5 g/nap), 2-es
típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőtt betegek
vesebetegségének kezelése (lásd 4.3, 4.4,
4.5 és 5.1 pont).

Krónikus szívelégtelenség kezelése (felnőtt betegek esetén),
ahol az ACE-gátlókkal történő
kezelés intolerancia, főként köhögés vagy ellenjavallat miatt
nem alkalmazható. Azokat a
szívelégtelenségben szenvedő betegeke