Loperamid Streuli 2 mg Loperamid Streuli 2 mg

Quốc gia: Thụy Sĩ

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Thành phần hoạt chất:

loperamidi hydrochloridum

Sẵn có từ:

Streuli Pharma AG

Mã ATC:

A07DA03

INN (Tên quốc tế):

loperamidi hydrochloridum

Dạng dược phẩm:

Loperamid Streuli 2 mg

Thành phần:

loperamidi hydrochloridum 2 mg, lactosum monohydricum 225.5 mg, Talkum, Kapselhülle: Gelatine, pro Kapsel.

Lớp học:

B/D

Nhóm trị liệu:

Synthetika

Khu trị liệu:

Antidiarrhoikum

Tình trạng ủy quyền:

zugelassen

Ngày ủy quyền:

1996-06-27

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
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Information für Patientinnen und Patienten
Loperamid Streuli® 2 mg
Was ist Loperamid Streuli und wann wird es angewendet?
Wann darf Loperamid Streuli nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Loperamid Streuli Vorsicht geboten?
Darf Loperamid Streuli während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Loperamid Streuli?
Welche Nebenwirkungen kann Loperamid Streuli haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Loperamid Streuli enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Loperamid Streuli? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2020 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder
Ihrer Ärztin verschrieben
erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der
Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden
Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach
Anweisung des Arztes, Apothekers
oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin
an, um den grössten Nutzen zu
haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Loperamid Streuli® 2 mg
Streuli Pharma AG
Was ist Loperamid Streuli und wann wird es angewendet?
Loperamid Streuli ist ein gut wirksames Mittel gegen plötzlichen
(akuten) und längerdauernden
(chronischen) Durchfall verschiedenster Ursache. Loperamid Streuli
kann auf Verordnung des Arztes
oder der Ärztin auch angewendet werden bei Durchfall, der nach
operativer Dünndarmverkürzung
auftreten kann. Es hemmt die Darmbewegung durch eine direkt

Đặc tính sản phẩm

FACHINFORMATION
Loperamid Streuli® 2 mg
Streuli Pharma AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Loperamidi hydrochloridum.
Hilfsstoffe: Lactosum, Excipiens pro capsula.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Kapsel enthält: Loperamidi hydrochloridum 2 mg.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Symptomatische Behandlung akuter und chronischer Diarrhö
verschiedenster Genese, einschliesslich
Reisediarrhö, Diarrhö nach Ileostomie oder Resektion des Ileums,
Diarrhö nach Bestrahlung,
Stuhlinkontinenz.
Dosierung/Anwendung
Besonders bei Kindern sollte während der Diarrhö auf eine
ausreichende Flüssigkeits- und
Elektrolytzufuhr geachtet werden.
Übliche Dosierung
Kinder ab 6 Jahren, Jugendliche und Erwachsene
Kinder von 6-12 Jahren
Jugendliche und
Erwachsene
Akute Diarrhö
Anfangsdosis
1 Kapsel (2 mg)
2 Kapseln (4 mg)
Folgedosis nach jedem weiteren
flüssigen Stuhl bis max. Tagesdosis
1 Kapsel (2 mg)
1 Kapsel (2 mg)
Maximale Tagesdosis
3 Kapseln (6 mg) pro 20 kg
Körpergewicht, jedoch nicht mehr als 8
Kapseln pro Tag (16 mg)
8 Kapseln (16
mg)
Chronische Diarrhö
Anfangsdosis
1 Kapsel (2 mg)
2 Kapseln (4 mg)
Erhaltungsdosis Indiv. Dosisanpassung,
1-3 Kapseln (2-6 mg) pro 20 kg
1-6 Kapseln (2-12
bis 1-2× tgl. ein geformter Stuhl
ausgeschieden wird
Körpergewicht
mg)
Maximale Tagesdosis
3 Kapseln (6 mg) pro 20 kg
Körpergewicht, jedoch nicht mehr als 8
Kapseln pro Tag (16 mg)
8 Kapseln (16
mg)
Sobald der Stuhlgang wieder normal ist oder wenn während mehr als 12
Stunden kein Stuhl mehr
ausgeschieden wurde, ist die Behandlung mit Loperamid zu beenden.
Kinder unter 24 Monate
Kinder unter 24 Monate sollten nicht mit Loperamid Streuli behandelt
werden.
Ältere Patienten
Für ältere Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
Für Patienten mit Niereninsuffizienz ist keine Dosisanpassung
erforderlich.
Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion
Obwohl für diese Patientengruppe keine Daten zur Pharmakokinetik
verfügbar sind, ist Loperamid
wegen des reduzierten First-Pa