Lomudal Augndropar, lausn 20 mg/ml

Quốc gia: Iceland

Ngôn ngữ: Tiếng Iceland

Nguồn: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

Sodium Cromoglicate

Sẵn có từ:

STADA Arzneimittel AG

Mã ATC:

S01GX01

INN (Tên quốc tế):

Krómóglíkatsýra

Liều dùng:

20 mg/ml

Dạng dược phẩm:

Augndropar, lausn

Loại thuốc theo toa:

(R) Lyfseðilsskylt

Tóm tắt sản phẩm:

403915 Dropaílát

Tình trạng ủy quyền:

Markaðsleyfi útgefið

Ngày ủy quyền:

1980-11-11

Tờ rơi thông tin

1
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
LOMUDAL 20 MG/ML AUGNDROPAR
natríumkrómóglíkat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Lomudal og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lomudal
3.
Hvernig nota á Lomudal
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lomudal
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LOMUDAL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum
sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og
leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
Lomudal augndropar er lyf við ofnæmi. Það verkar með því að
hindra meðal annars losun á histamíni
og öðrum efnum sem valda ofnæmi.
Lomudal er notað til að koma í veg fyrir og til meðhöndlunar á
ofnæmisbólgum í augnslímhúð hvort
sem þær eru árstíðabundnar (af völdum frjókorna) eða ekki.
Einkenni ofnæmis af völdum frjókorna
geta verið roði, kláði, sviði, viðkvæmni fyrir ljósi og aukið
tárarennsli og koma oftast fram í báðum
augum. Séu óþægindi aðeins í öðru auganu eða ef þú ert í
vafa um að þú sért með ofnæmi af völdum
frjókorna áttu að leita ráða hjá lækni. Lyfið á helst að
nota til að koma í veg fyrir ofnæmi, en það hefur
einnig áhrif á óþægindi sem þegar eru til staðar. Ekki �

Đặc tính sản phẩm

1
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Lomudal 20 mg/ml, augndropar, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Krómóglíkatnatríum 20 mg/ml (2% w/v).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Augndropar, lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ofnæmisbólgur í augnslímhúð, árstíðabundnar og stöðugar.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Lomudal augndropana þarf að nota reglulega til að halda niðri
einkennum.
Fullorðnir og börn: 1-2 dropar í hvort auga fjórum sinnum daglega.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Eins og við á um öll augnlyf, sem innihalda benzalkonklóríð, á
að ráðleggja sjúklingum að nota ekki
mjúkar augnlinsur meðan á meðferð með Lomudal augndropum
stendur.
Ekki á að nota lyfið handa börnum yngri en 6 ára nema í
samráði við lækni.
4.5
MILLIVERKANIR VIÐ ÖNNUR LYF OG AÐRAR MILLIVERKANIR
Engar þekktar milliverkanir.
4.6
MEÐGANGA OG BRJÓSTAGJÖF
Meðganga
Mikil klínísk reynsla gefur til kynna að það sé lítil hætta á
skaðlegum áhrifum á meðgöngu, fóstur eða
nýbura. Það skal þó aðeins notað á meðgöngu ef þörf á
notkun þess er ótvíræð.
Brjóstagjöf
Talið er að almenn útsetning krómóglíkatnatríums sé lítil í
kjölfar notkunar augndropa. Engar
upplýsingar benda til þess að notkun krómóglíkatnatríums hjá
konum með barn á brjósti hafi nokkrar
aukaverkanir á barnið.
2
4.7
ÁHRIF Á HÆFNI TIL AKSTURS OG NOTKUNAR VÉLA
Lomudal augndropar geta valdið tímabundinnni lítils háttar ertingu
í augum sem getur haft áhrif á
hæfni til aksturs og notkunar véla.
4.8
AUKAVERKANIR
Algengar (≥1/100 til <1/10)
Augu: Tímabundin, væg erting getur komið fram.
Mjög sjaldgæfar (≥1/10.000 til <1/1.000)
Almennar aukaverkanir: Ofnæmisviðbrögð.
Tilkynning aukaverkana sem grunur er um að tengist lyfinu
Eftir að lyf hefur fengið markaðsleyfi er mikilvægt að t