LISINOPRIL/HYDROCHLORTHIAZID SANDOZ 10 mg / 12.5 mg tabletti

Quốc gia: Phần Lan

Ngôn ngữ: Tiếng Phần Lan

Nguồn: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Thành phần hoạt chất:

Lisinoprilum dihydricum,Hydrochlorothiazidum

Sẵn có từ:

Sandoz GmbH

Mã ATC:

C09BA03

INN (Tên quốc tế):

Lisinoprilum dihydricum,Hydrochlorothiazidum

Liều dùng:

10 mg / 12.5 mg

Dạng dược phẩm:

tabletti

Loại thuốc theo toa:

Resepti

Khu trị liệu:

lisinopriili ja diureetit

Tình trạng ủy quyền:

Myyntilupa peruuntunut

Ngày ủy quyền:

2004-04-01

Tờ rơi thông tin

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
LISINOPRIL/HYDROCHLORTHIAZID SANDOZ 20 MG/12,5 MG TABLETIT
lisinopriili
ja hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille,
vaikka heillä olisikin
samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Lisinopril/Hydrochlorthiazid
Sandoz on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
Lisinopril/Hydrochlorthiazid
Sandozia
3.
Miten Lisinopril/Hydrochlorthiazid
Sandozia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lisinopril/Hydrochlorthiazid Sandozin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LISINOPRIL/HYDROCHLORTHIAZID SANDOZ ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Lisinopril/Hydrochlorthiazid Sandoz sisältää kahta vaikuttavaa
ainetta, lisinopriilia ja hydroklooritiatsidia.
LISINOPRIILI kuuluu ACE:n estäjien (angiotensiinikonvertaasientsyymin
estäjä) ryhmään. Se estää elimistöäsi
muodostamasta verenpainetta kohottavaa ainetta, jolloin
verenpaineesi laskee.
HYDROKLOORITIATSIDI on nesteenpoistaja (diureetti). Se lisää
virtsaan erittyvän suolan ja veden määrää. Myös
tämä johtaa verenpaineen laskuun.
Lisinopril/Hydrochlorthiazid Sandoz -valmistetta käytetään
kohonneen verenpaineen hoitoon.
Lisinopriilia ja hydroklooritiatsidia,
joita Lisinopril/Hydrochlorthiazid Sandoz sisältää, voidaan joskus
käyttää
myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien
hoitoon. Kysy neuvoa

Đặc tính sản phẩm

1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lisinopril/Hydrochlorthiazid Sandoz 20 mg/12,5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 20 mg lisinopriilia
(lisinopriilidihydraattina) sekä 12,5 mg hydroklooritiatsidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen, pyöreä (halkaisija on 8 mm) tabletti, jossa on jakouurre.
Tabletissa on toisella puolella
merkintä LH.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
_ _
_ _
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
Lisinopriilin/hydroklooritiatsidin
kiinteä yhdistelmävalmiste on tarkoitettu sellaisten potilaiden
hoitoon, joiden verenpainetta ei saada riittävästi hallintaan
pelkästään lisinopriililla (tai pelkästään
hydroklooritiatsidilla).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Lisinopriilin
ja hydroklooritiatsidin
sopiva verenpainetta alentava annos valitaan potilaan kliinisen
arvioinnin perusteella.
Lisinopriilin/hydroklooritiatsidin
kiinteän yhdistelmävalmisteen käyttö suositellaan yleensä
aloitettavaksi yksittäisten komponenttien annostitrauksen jälkeen.
Suoraa siirtymistä monoterapiasta kiinteään
yhdistelmävalmisteeseen voidaan harkita, jos se on
kliinisesti
tarkoituksenmukaista.
10 mg/12,5 mg -tabletteja voidaan antaa potilaille,
joiden verenpainetta ei saada riittävästi hallintaan
pelkästään 10 mg:lla lisinopriilia (ks. kohta 4.4).
20 mg/12,5 mg -tabletteja voidaan antaa potilaille,
joiden verenpainetta ei saada riittävästi hallintaan
pelkästään 20 mg:lla lisinopriilia (ks. kohta 4.4).
Enimmäisvuorokausiannosta 40 mg lisinopriilia/25
mg hydroklooritiatsidia ei pidä ylittää.
Kuten muutkin kerran päivässä annosteltavat lääkevalmisteet,
tabletit tulee ottaa suunnilleen samaan
aikaan joka päivä.
Munuaisten vajaatoiminta
Lisinopriili/hydroklooritiatsidi
-yhdistelmä on vasta-aiheista potilaille, joilla on vaikea munuaisten
vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma < 30 ml/min). Yhdistelmää
voidaan käyttää potilaille, joiden