Linusit Creola Leinsamen

Quốc gia: Đức

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Thành phần hoạt chất:

Leinsamen

Sẵn có từ:

primaVita GmbH (8086171)

INN (Tên quốc tế):

linseed

Dạng dược phẩm:

Pflanzenteile

Thành phần:

Teil 1 - Pflanzenteile; Leinsamen (00180) 100 Gramm

Tuyến hành chính:

zum Einnehmen nach Herstellung einer Suspension

Tình trạng ủy quyền:

erloschen

Ngày ủy quyền:

2005-09-23

Tờ rơi thông tin

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GEBRAUCHSINFORMATION
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen
darüber enthält, was sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden
Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
LINUSIT CREOLA LEINSAMEN
ZUSAMMENSETZUNG:
100 g Pflanzenteile enthalten arzneilich wirksamer Bestandteil:
100 g Leinsamen, aufgebrochen
Sonstige Bestandteile: Keine.
INHALT UND DARREICHUNGSFORM:
Originalpackung mit 500 g Pflanzenteilen.
STOFF- UND INDIKATIONSGRUPPE:
Pflanzliches Quellmittel zur Stuhlregulierung; pflanzliches Arzneimittel bei
Magen-Darm-Beschwerden.
HERSTELLER:
DE-VAU-GE GESUNDKOSTWERK GMBH
Lüner Rennbahn 18
21339 Lüneburg  Deutschland
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER:
Bergland-Pharma GmbH & Co. KG
Alpenstraße 15
D-87751 Heimertingen
Tel.: [phone]
Fax: [phone]
ANWENDUNGSGEBIETE:
-
Chronische Verstopfung;
-
Erkrankungen, bei denen eine erleichterte Darmentleerung mit weichem Stuhl
erwünscht ist, z.B. bei Hämorrhoiden;
-
als Schleimzubereitung zur Linderung von Magen-Darm-Beschwerden.
GEGENANZEIGEN:
Wann dürfen Sie Linusit Creola Leinsamen nicht einnehmen?
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Leinsamen darf das Präparat nicht angewendet
werden.
Linusit Creola Leinsamen darf weiterhin nicht eingenommen werden
-
bei drohendem oder bestehendem Darmverschluss (lleus);
-
bei Stuhlverhalt;
-
bei Bauchbeschwerden unklarer Ursache, Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen –
außer auf ärztliche Verordnung;
-
nach einer plötzlichen Änderung der Stuhlgewohnheiten, die länger als zwei Wochen
andauert;
-
bei rektalen Blutungen;
2
-
bei unmöglicher Stuhlentleerung nach Einnahme eines Abführmittels;
-
bei Schwierigkeiten beim Schlucken.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Welche Vorsichtsmaßnahmen müssen 

Đặc tính sản phẩm

FACHINFORMATION
1.
LINUSIT CREOLA LEINSAMEN
Wirkstoff:  Leinsamen, aufgebrochen
2.
VERSCHREIBUNGSSTATUS/APOTHEKENPFLICHT
Freiverkäuflich
3.
ZUSAMMENSETZUNG DES ARZNEIMITTELS
3.1
STOFF ODER INDIKATIONSGRUPPE
Pflanzliches Quellmittel zur Stuhlregulierung; Pflanzliches Arzneimittel bei Magen-Darm-
Beschwerden
3.2 BESTANDTEILE NACH DER ART UND ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE NACH ART UND MENGE
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE
100 g Leinsamen, aufgebrochen 
SONSTIGE BESTANDTEILE
Keine
4. ANWENDUNGSGEBIETE
- Chronische Verstopfung;
- Erkrankungen, bei denen eine erleichterte Darmentleerung mit weichem Stuhl 
  erwünscht ist, z. B. bei Hämorrhoiden;
- als Schleimzubereitung zur Linderung von Magen-Darm-Beschwerden.
5. GEGENANZEIGEN
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Leinsamen darf das Präparat nicht angewendet werden.
Linusit Creola Leinsamen darf weiterhin nicht eingenommen werden
- bei drohendem oder bestehendem Darmverschluss (Ileus);
- bei Stuhlverhalt;
- bei Bauchbeschwerden unklarer Ursache, Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen - außer auf 
ärztliche Verordnung;
- nach einer plötzlichen Änderung der Stuhlgewohnheiten, die länger als 2 Wochen andauert;
- bei rektalen Blutungen;
- bei unmöglicher Stuhlentleerung nach Einnahme eines Abführmittels;
- bei Schwierigkeiten beim Schlucken.
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6. NEBENWIRKUNGEN
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Sehr häufig:
mehr als 1 von 10 Behandelten
Häufig:
mehr als 1 von 100 Behandelten
Gelegentlich:
mehr als 1 von 1000 Behandelten
Selten:
mehr als 1 von 10 000 Behandelten
Sehr selten:
1 oder weniger von 10 000 Behandelten einschließlich Einzelfälle
Häufig können Blähungen auftreten.
Sehr selten können Überempflindlichkeitsreaktionen bis hin zu schockartigen Reaktionen 
auftreten.
In der Gebrauchsinformation wird der Pat