Levviax

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Anh

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

telithromycin

Sẵn có từ:

Aventis Pharma S.A.

Mã ATC:

J01FA15

INN (Tên quốc tế):

telithromycin

Nhóm trị liệu:

Antibacterials for systemic use,

Khu trị liệu:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

Chỉ dẫn điều trị:

When prescribing Levviax consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents and the local prevalence of resistance (see also sections 4.4 and 5.1).Levviax is indicated for the treatment of the following infections:In patients of 18 years and older:-Community-acquired pneumonia, mild or moderate (see section 4.4).- When treating infections caused by known or suspected beta-lactam and/or macrolide resistant strains (according to history of patients or national and/or regional resistance data) covered by the antibacterial spectrum of telithromycin (see sections 4.4 and 5.1):- Acute exacerbation of chronic bronchitis,- Acute sinusitisIn patients of 12 years and older:- Tonsillitis/pharyngitis caused by Streptococcus pyogenes, as an alternative when beta lactam antibiotics are not appropriate in countries/regions with a significant prevalence of macrolide resistant S. pyogenes, when mediated by ermTR or mefA (see sections 4.4 and 5.1).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 10

Tình trạng ủy quyền:

Withdrawn

Ngày ủy quyền:

2001-07-09

Tờ rơi thông tin

                                Medicinal Product no longer authorised
21
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal Product no longer authorised
22
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
LEVVIAX 400 MG FILM-COATED TABLETS
Telithromycin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have further questions, ask your doctor or your pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET
:
1.
What Levviax is and what it is used for
2.
Before you take_ _Levviax.
3.
How to take_ _Levviax.
4.
Possible side effects
5.
How to store Levviax
6.
Further Information
1.
WHAT LEVVIAX IS AND WHAT IT IS USED FOR
Levviax belongs to one of a group of medicines called ketolides, a new
class of antibiotics related to
macrolides. Antibiotics stop the growth of bacteria which cause
infections.
Levviax is used in adults and adolescents of 12 years and older to
treat infections due to bacteria
against which the medicine is active. In adolescents of 12 years and
older, Levviax can be used to
treat: infections of the throat. In adults, Levviax can be used to
treat infections of the throat, infections
of the sinuses, chest infections in patients with long standing
breathing difficulties and pneumonia.
2.
BEFORE YOU TAKE LEVVIAX
DO NOT TAKE LEVVIAX:
-
if you suffer from myasthenia gravis, a rare disease which causes
muscle weakness.
-
if you are allergic (hypersensitive) to telithromycin, to any of the
macrolide antibiotics or to any of
the other ingredients of Levviax. If in doubt, talk to your doctor or
pharmacist.
if you have had a hepatitis and/or jaundice while taking Levviax in
the past.
-
if you are taking certain medicinal products to control the blood
level of cholesterol or other lipids.
-
if you or someone in your family are known to ha
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                Medicinal Product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal Product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Levviax 400 mg film-coated tablets.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 400 mg of telithromycin.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Light orange, oblong, biconvex tablet, imprinted with H3647 on one
side and 400 on the other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
When prescribing Levviax, consideration should be given to official
guidance on the appropriate use
of antibacterial agents and the local prevalence of resistance (see
also sections 4.4 and 5.1).
Levviax is indicated for the treatment of the following infections:
_In patients of 18 years and older: _
• Community-acquired pneumonia, mild or moderate (see section 4.4).
• When treating infections caused by known or suspected beta-lactam
and/or macrolide resistant
strains (according to history of patients or national and/or regional
resistance data) covered by
the antibacterial spectrum of telithromycin (see sections 4.4 and
5.1):
-
Acute exacerbation of chronic bronchitis,
-
Acute sinusitis
_In patients of 12 years and older: _
•Tonsillitis/pharyngitis caused by S_treptococcus pyogenes_, as an
alternative when beta lactam
antibiotics are not appropriate in countries/regions with a
significant prevalence of macrolide
resistant S. pyogenes, when mediated by ermTR or mefA (see sections
4.4 and 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
The recommended dose is 800 mg once a day i.e. two 400 mg tablets once
a day. The tablets should be
swallowed whole with a sufficient amount of water. The tablets may be
taken with or without food.
Consideration may be given to taking Levviax at bedtime, to reduce the
potential impact of visual
disturbances and loss of consciousness (see section 4.4).
_In patients of 18 years and older, according to the indication, the
treatment regimen will be: _
-
Comm
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 15-02-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 15-02-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 15-02-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 15-02-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 15-02-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 15-02-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 15-02-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 15-02-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 15-02-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 15-02-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 15-02-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 15-02-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 15-02-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 15-02-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 15-02-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 15-02-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 15-02-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 15-02-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 15-02-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 15-02-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 15-02-2008

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu