LEVODOPA CARBIDOPA TEVA 250 mg/25 mg, comprimé sécable

Quốc gia: Pháp

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Thành phần hoạt chất:

carbidopa anhydre 25 mg sous forme de : carbidopa monohydratée 27; lévodopa 250

Sẵn có từ:

TEVA SANTE

Mã ATC:

N04BA03

INN (Tên quốc tế):

carbidopa anhydre 25 mg sous forme de : carbidopa monohydratée 27; lévodopa 250

Liều dùng:

25 mg

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

pour un comprimé > carbidopa anhydre 25 mg sous forme de : carbidopa monohydratée 27,00 mg > lévodopa 250,00 mg

Tuyến hành chính:

orale

Các đơn vị trong gói:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 comprimé(s)

Lớp học:

Liste I

Loại thuốc theo toa:

liste I

Khu trị liệu:

Antiparkinsonien dopaminergique

Chỉ dẫn điều trị:

Classe pharmacothérapeutique : Antiparkinsonien dopaminergique - code ATC : N04BA03.Ce médicament est indiqué dans le traitement de la maladie de Parkinson et de certaines maladies neurologiques présentant les mêmes symptômes.

Tóm tắt sản phẩm:

LEVODOPA 250 mg + CARBIDOPA 25 mg - SINEMET 250 mg/25 mg, comprimé sécable

Tình trạng ủy quyền:

Valide

Ngày ủy quyền:

1997-06-10

Tờ rơi thông tin

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/04/2024
Dénomination du médicament
LEVODOPA CARBIDOPA TEVA 250 mg/25 mg, comprimé sécable
Lévodopa/Carbidopa
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LEVODOPA CARBIDOPA TEVA 250 mg/25 mg, comprimé
sécable et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LEVODOPA CARBIDOPA TEVA 250
mg/25 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre LEVODOPA CARBIDOPA TEVA 250 mg/25 mg, comprimé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LEVODOPA CARBIDOPA TEVA 250 mg/25 mg, comprimé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LEVODOPA CARBIDOPA TEVA 250 mg/25 mg, comprimé
sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antiparkinsonien dopaminergique - code
ATC : N04BA03.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de la maladie de
Parkinson et de certaines maladies
neurologiques présentant les mêmes symptômes.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LEVODOPA
CARBIDOPA TEVA 250 mg/25 mg, comprimé sécable ?
Ne prenez jamais LEVODOPA CARBIDOPA TEVA 250 mg/25 mg, comprimé
sécable :
·
Si vous êtes allergique à la lévodopa, à la carbidopa ou à l'un
des autres comp

Đặc tính sản phẩm

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/04/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LEVODOPA CARBIDOPA TEVA 250 mg/25 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lévodopa........................................................................................................................
250,00 mg
Carbidopa monohydraté
...................................................................................................
27,00 mg
Quantité correspondant à carbidopa anhydre
....................................................................
25,00 mg
Pour un comprimé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Maladie de Parkinson et syndromes parkinsoniens d'origine
neurodégénérative.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Le traitement par lévodopa/carbidopa doit être débuté
progressivement, la dose d'entretien sera atteinte par
paliers en recherchant la dose minimale efficace. La posologie
quotidienne optimale est individuelle. En
fonction de la sévérité de la maladie, une période allant jusqu'à
6 mois peut être nécessaire avant l'obtention
d'un résultat optimal.
Traitement initial
Il est conseillé de débuter le traitement par la dose la plus faible
possible.
Au début de la maladie, il est recommandé de commencer le traitement
par ½ comprimé de
lévodopa/carbidopa 250 mg/25 mg voire ½ comprimé de
lévodopa/carbidopa 100 mg/10 mg. Dès qu'il est
établi que le patient tolère bien ce premier dosage, il peut être
augmenté lentement et très progressivement,
par paliers (½ comprimé tous les jours ou tous les deux jours)
jusqu'à ce que la posologie optimale ait été
atteinte.
L'absence de réponse clinique ou une réponse clinique insuffisante
(inférieure à 30 % d'amélioration du score
moteur de l'UPDRS) doit faire remettre en question le diagnostic et
susp