Quốc gia: Thụy Sĩ
Ngôn ngữ: Tiếng Pháp
Nguồn: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
vardenafilum
Bayer (Schweiz) AG
G04BE09
vardenafilum
Comprimés pelliculés
vardenafilum 5 mg à vardenafili hydrochloridum trihydricum, excipiens pro compresso de la brume.
B
Synthetika
Dysfonction Érectile
zugelassen
2003-09-29
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Levitra® Bayer (Schweiz) AG Qu’est-ce que Levitra et quand doit-il être utilisé? Selon prescription du médecin. Levitra est destiné au traitement des dysfonctions érectiles (DE) chez l'homme, ce terme médical désignant les difficultés à avoir ou à maintenir une érection. Pour que Levitra puisse agir, une stimulation sexuelle est nécessaire. Levitra ne doit pas être pris par les femmes. Information sur les troubles de l'érection Au moins un homme sur dix a occasionnellement des difficultés à avoir ou à maintenir une érection. Des causes physiques et/ou psychiques peuvent en être à l'origine (pour de plus amples informations, consulter le paragraphe «De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?»). Quelle qu'en soit la cause, les conséquences sont les mêmes: suite aux modifications présentes dans les muscles et les vaisseaux sanguins, il n'y a pas suffisamment de sang dans le pénis pour avoir ou conserver un pénis suffisamment rigide. Mode d'action de Levitra Les érections sont régulées par un équilibre entre deux substances produites par l'organisme. La première substance entraîne des érections; la deuxième les fait retomber. Quand cet équilibre est rompu, l'érection ne se produit pas ou se relâche précocement. Levitra agit par inhibition de la deuxième substance (appelée phosphodiestérase de type 5 [PDE-5]). Levitra entraîne une érection qui dure suffisamment longtemps pour permettre des rapports sexuels satisfaisants. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Il existe plusieurs facteurs dans votre Đọc toàn bộ tài liệu
Levitra® Bayer (Schweiz) AG Composition Principes actifs Vardénafil (sous forme de chlorhydrate trihydraté). Excipients Color.: dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172). Autres excipients: crospovidone, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, macrogol 400, hypromellose. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Comprimés filmés à 5 mg, 10 mg et 20 mg. Indications/Possibilités d’emploi Dysfonction érectile. Une stimulation sexuelle est nécessaire pour que Levitra puisse agir. Levitra n'est pas indiqué chez la femme. Posologie/Mode d’emploi Posologie usuelle Hommes adultes La dose recommandée est de 10 mg, à prendre selon les besoins environ 25 à 60 minutes avant le rapport sexuel. En fonction de l'efficacité et de la tolérance, la dose pourra être augmentée à 20 mg ou réduite à 5 mg. La dose maximale recommandée est de 20 mg. Il ne faut pas prendre Levitra plus d'une fois par jour. Levitra peut être pris avec ou sans nourriture. Le délai d'action peut être retardé en cas de prise d'un repas riche en graisses (voir sous «Pharmacocinétique»). Instructions posologiques particulières Hommes âgés (de plus de 65 ans) Un ajustement posologique en fonction de l'âge n'est pas nécessaire. Une augmentation jusqu'à la dose maximale de 20 mg ne doit être effectuée qu'en considérant soigneusement la tolérance individuelle. Les expériences réalisées chez des patients âgés de plus de 75 ans sont limitées (voir également sous «Mises en garde et précautions» et «Effets indésirables»). Enfants et adolescents Levitra n'est pas indiqué chez des patients de moins de 18 ans. Patients présentant des troubles de la fonction hépatique Une dose initiale de 5 mg est recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée (Child-Pugh A et B). Selon la tolérance et l'efficacité, la dose pourra être augmentée. La dose maximale recommandée chez des Đọc toàn bộ tài liệu