Quốc gia: Ý
Ngôn ngữ: Tiếng Ý
Nguồn: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Lercanidipina
MYLAN S.P.A.
C08CA13
Lercanidipine
"10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC OPACO; "10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 1000 COMPRESSE
M
Lercanidipina
041075161 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC OPACO - Revocato; 041075033 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC OPACO - Revocato; 041075060 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC OPACO - Revocato; 041075021 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC OPACO - Revocato; 041075108 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 1000 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 041075134 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC OPACO - Revocato; 041075209 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 1000 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 041075096 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 041075159 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC OPACO - Revocato; 041075045 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 35 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC OPACO - Revocato; 041075058 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC OPACO - Revocato; 041075072 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC OPACO - Revocato; 041075197 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 041075110 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC OPACO - Revocato; 041075173 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC OPACO - Revocato; 041075084 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC OPACO - Revocato; 041075122 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC OPACO - Revocato; 041075146 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 35 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC OPACO - Revocato; 041075185 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC OPACO - Revocato; 041075019 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC OPACO - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE LERCANIDIPINA MYLAN GENERICS 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM _Lercanidipina cloridrato_ MEDICINALE EQUIVALENTE LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è Lercanidipina Mylan Generics e a che cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Lercanidipina Mylan Generics 3. Come prendere Lercanidipina Mylan Generics 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Lercanidipina Mylan Generics 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È LERCANIDIPINA MYLAN GENERICS E A CHE COSA SERVE Lercanidipina Mylan Generics contiene il principio attivo lercanidipina. Lercanidipina appartiene ad un gruppo di medicinali detti bloccanti del canale del calcio (derivati diidropiridinici), che sono usati per trattare la pressione sanguigna alta (ipertensione). Lercanidipina agisce dilatando i vasi sanguigni e aumentando il flusso di sangue che scorre attraverso di essi, contribuendo a ridurre la pressione. Lercanidipina Mylan Generics è utilizzata per trattare la pressione alta negli adulti di età superiore ai 18 anni (non è raccomandato per i bambini fino a 18 anni). 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LERCANIDIPINA MYLAN GENERICS NON PRENDA LERCANIDIPINA MYLAN GENERICS - Se è allergico alla lercanidipina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). - Se ha avuto reazioni allergiche a medicinali strettamente correlati alla ler Đọc toàn bộ tài liệu
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Lercanidipina Mylan Generics 10 mg compresse rivestite con film 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ciascuna compressa rivestita con film contiene 10 mg di lercanidipina cloridrato, pari a 9,4 mg di lercanidipina. Eccipiente con effetti noti: ciascuna compressa rivestita con film contiene 25,0 mg di lattosio monoidrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compressa rivestita con film. Compressa rivestita con film biconvessa, rotonda, di colore giallo-marrone, con inciso “LR sopra 1” su un lato della compressa e una profonda linea di frattura sull’altro lato. La linea di frattura sulla compressa serve per agevolare la rottura e facilitare la deglutizione, non per dividere in dosi uguali. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Lercanidipina Mylan Generics è indicata negli adulti per il trattamento dell'ipertensione essenziale da lieve a moderata. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE La dose raccomandata è di 10 mg una volta al giorno per via orale, almeno 15 minuti prima dei pasti; la dose può essere aumentata a 20 mg, in funzione della risposta individuale del paziente. La titolazione della dose deve essere graduale, poiché possono essere necessarie circa 2 settimane affinché si manifesti l’effetto antipertensivo massimo. Alcuni soggetti, non adeguatamente controllati con un singolo agente antipertensivo, possono trarre beneficio dall’aggiunta di lercanidipina alla terapia con un farmaco beta-bloccante (atenololo), un diuretico (idroclorotiazide) o un inibitore dell’enzima di conversione dell’angiotensina (captopril o enalapril). Poiché la curva dose-risposta è ripida e presenta un "plateau" a dosi tra 20 e 30 mg, è improbabile che l’efficacia migliori con dosi più elevate mentre possono aumentare gli effetti indesiderati. _ ANZIANI_ Sebbene i dati farmacocinetici e l’esperienza clinica non suggeriscano la necessità di una correzione de Đọc toàn bộ tài liệu