Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Séc

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Sẵn có từ:

Krka, d.d., Novo mesto 

Mã ATC:

L04AX04

INN (Tên quốc tế):

lenalidomide

Nhóm trị liệu:

Imunosupresiva

Khu trị liệu:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Chỉ dẫn điều trị:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikován k léčbě dospělých pacientů s dříve neléčeným mnohočetným myelomem, kteří nejsou způsobilí pro transplantaci. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikován k léčbě dospělých pacientů s dříve neléčeným mnohočetným myelomem, kteří nejsou způsobilí pro transplantaci. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 3

Tình trạng ủy quyền:

Autorizovaný

Ngày ủy quyền:

2021-02-11

Tờ rơi thông tin

                                77
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
78
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
lenalidomidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lenalidomid Krka d.d.
Novo mesto užívat
3.
Jak se Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto obsahuje léčivou látku
„lenalidomid“. Tento léčivý přípravek patří
do skupiny léků, které ovlivňují činnost imunitního systému
(obranyschopnost).
K ČEMU SE LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO SE POUŽÍVÁ
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto se používá u dospělých k
léčbě:
-
Mnoh
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 10 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 15 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 20 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 25 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lenalidomidi hydrochloridum monohydricum
odpovídající
lenalidomidum 2,5 mg; 5 mg; 7,5 mg; 10 mg; 15 mg; 20 mg a 25 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka)
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg tvrdé tobolky
Víčko tobolky je zelené, tělo tobolky je zelené s vytištěnou
černou značkou 2.5. Obsah tobolky je bílý
až žlutobílý nebo hnědobílý prášek. Velikost tvrdé tobolky:
4, délka 14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg tvrdé tobolky
Víčko tobolky je modré, tělo tobolky je modré s vytištěnou
černou značkou 5. Obsah tobolky je bílý
až žlutobílý nebo hnědobílý prášek. Velikost tvrdé tobolky:
2, délka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg tvrdé tobolky
Víčko tobolky je hnědé, tělo tobolky je hnědé s vytištěnou
bílou značkou 7.5. Obsah tobolky je bílý až
žlutobílý nebo hnědobílý prášek. Velikost tvrdé tobolky: 1,
délka 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 10 mg tvrdé tobolky
Víčko tobolky je zelené, tělo tobolky je hnědé s vytištěnou
bílou značkou 10. Obsah tobolky je bílý až
žlutobílý nebo hnědobílý prášek. Velikost tvrdé tobolky: 0,
délka 21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 15 mg tvrdé tobolky
Víčko tobolky je hnědé, tělo tobolky je modré s vytištěnou
černou značkou 15. Obsah tobolky je bílý
až žlutobílý nebo hnědobílý prášek. Velikost tvrdé tobolky:
2, délka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Nov
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 17-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 17-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 31-08-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này