Quốc gia: Lít-va
Ngôn ngữ: Tiếng Lít-va
Nguồn: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Natrio kromoglikatas
Santen Oy
S01GX01
Sodium cromoglycate
40 mg/ml; 20 mg/ml
akių lašai (tirpalas)
vartoti ant akių
Nereceptinis
Cromoglicic acid
Išregistruotas
1996-03-29
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui LECROLYN 40 MG/ML AKIŲ LAŠAI (TIRPALAS) Natrio kromoglikatas ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką. - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. - Jeigu per 3 paras Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra LECROLYN ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant LECROLYN 3. Kaip vartoti LECROLYN 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti LECROLYN 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA LECROLYN IR KAM JIS VARTOJAMAS LECROLYN sudėtyje yra natrio kromoglikato, kuris yra vaistas nuo alergijos. LECROLYN vartojamas profilaktiškai ir gydyti alerginį konjunktyvitą (akių paraudimas ir niežėjimas, sukelti akies junginės, kuri dengia baltąją akies dalį, uždegimo). Vaisto poveikis būna daug veiksmingesnis, jei jo pradedama vartoti prieš pasireiškiant alergijos simptomams. Jeigu per 3 paras Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LECROLYN LECROLYN VARTOTI NEGALIMA: - jeigu yra alergija natrio kromoglikatui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti LECROLYN. VAIKAMS Nevartokite šio vaisto jaunesniems nei 4 metų vaikams be gydytojo nurodymo (žr. skyrių „Vartojimas vaikams ir paaugliams“). KITI VAISTAI IR LECROLYN Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykit Đọc toàn bộ tài liệu
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS LECROLYN 40 mg/ml akių lašai (tirpalas) 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS 1 ml akių lašų yra 40 mg natrio kromoglikato. Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: Viename akių lašų ml yra 0,07 mg benzalkonio chlorido, o viename laše – maždaug 0,002 mg benzalkonio chlorido. Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Akių lašai (tirpalas) Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas tirpalas. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Alerginio konjunktyvito simptomų gydymas ir profilaktika. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Dozavimas _Suaugusieji ir senyvo amžiaus pacientai_ Lašinti po 1–2 lašus į kiekvieną akį 2 kartus per parą. _Vaikų populiacija_ Vyresniems kaip 4 metų vaikams du kartus per parą reikia lašinti į abi akis po 1–2 lašus. Jaunesniems kaip 4 metų vaikams šį vaistinį preparatą galima vartoti tik gydytojo skyrimu. Pasireiškus sezoniniam alerginiam konjunktyvitui ir atsiradus pirmiesiems simptomams, gydymą reikia pradėti tuoj pat arba vaistinį preparatą pradėti vartoti profilaktiškai prieš prasidedant žiedadulkių sezonui. Vartojant profilaktiškai, dozavimas nesikeičia. Gydymą reikia tęsti visu žiedadulkių sezono laikotarpiu, o jei simptomai nepraeina, tai ir ilgiau. Vartojimo metodas Vartoti ant akių 4.3 KONTRAINDIKACIJOS Padidėjęs jautrumas natrio kromoglikatui arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. 4.4 SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS LECROLYN sudėtyje yra konservanto benzalkonio chlorido. Minkštieji kontaktiniai lęšiai gali absorbuoti benzalkonio chloridą ir gali pasikeisti kontaktinių lęšių spalva. Prieš šio vaistinio preparato vartojimą kontaktinius lęšius reikia išimti ir vėl juos galima įdėti ne anksčiau kaip po 15 min. Turimais ribotais duomenimis, vaikų ir suaugusiųjų nepageidaujamo poveikio reiškinių duomenys nesiskiria. Vis dėlto, paprastai vaikų Đọc toàn bộ tài liệu