LARYXIN STRAWBERRY pressitud loseng

Quốc gia: Estonia

Ngôn ngữ: Tiếng Estonia

Nguồn: Ravimiamet

Thành phần hoạt chất:

kloorheksidiin+lidokaiin

Sẵn có từ:

Orifarm Healthcare A/S

Mã ATC:

R02AA76

INN (Tên quốc tế):

kloorheksidiin+lidokaiin

Liều dùng:

5mg+1mg 36TK

Dạng dược phẩm:

pressitud loseng

Loại thuốc theo toa:

K

Tờ rơi thông tin

1
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LARYXIN STRAWBERRY 5 MG/1 MG PRESSITUD LOSENGID
kloorheksidiindivesinikkloriid/lidokaiinvesinikkloriidmonohüdraat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst, apteeker või
meditsiiniõde on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
-
Kui pärast 3...4 päeva möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate
võtma ühendust arstiga.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Laryxin Strawberry ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Laryxin Strawberry kasutamist
3.
Kuidas Laryxin Strawberry’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Laryxin Strawberry’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LARYXIN STRAWBERRY
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON LARYXIN STRAWBERRY
Laryxin Strawberry on loseng, mida kasutatakse paikse toime
saavutamiseks suus ja suuõõnes.
Laryxin Strawberry sisaldab kloorheksidiini, millel on pärssiv toime
bakterite ja teiste
mikroorganismide suhtes. Laryxin sisaldab ka lidokaiini, mis on paikne
valuvaigisti.
MILLEKS LARYXIN
STRAWBERRY’T KASUTATAKSE
Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid: kurguvalu leevendamine.
Kui pärast 3...4 päeva möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate rääkima
arstiga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LARYXIN
STRAWBERRY KASUTAMIST
_ _
LARYXIN
STRAWBERRY’T EI TOHI KASUTADA
-
kui te olete kloorheksidiindivesinikkloriidi,
lidokaiinvesinikkloriidmonohüdraadi või selle ravimi
mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
Ärge kasutage seda ravimit alla 12-aastastel lastel.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Laryxin

Đặc tính sản phẩm

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Laryxin Strawberry 5 mg/1 mg pressitud losengid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks pressitud loseng sisaldab 5 mg kloorheksidiindivesinikkloriidi
(vastab 4,37 mg kloorheksidiinile)
ja 1 mg lidokaiinvesinikkloriidmonohüdraati (vastab 0,81 mg
lidokaiinile).
INN.
_Chlorhexidinum, lidocainum_
.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Sorbitool (E 420)
1190 mg
Maltodekstriin
14,4 mg (sisaldab glükoosi)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Pressitud loseng.
Losengi diameeter on 16 mm.
Valge kuni kahvatuvalge ümmargune, kergelt täpiline maasika lõhna
ja maitsega loseng.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kurguvalu sümptomaatiline ravi täiskasvanutel ja noorukitel alates
12 aasta vanusest.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud:_
1 loseng iga 2…3 tunni järel, lasta aeglaselt suus sulada.
Maksimaalselt 10 losengi
ööpäevas.
_12 kuni 18-aastased noorukid:_
1 loseng iga 2…3 tunni järel, lasta aeglaselt suus sulada.
Maksimaalselt
5 losengi ööpäevas.
Seda ravimit ei tohi kasutada järjest üle 5 päeva (vt lõik 4.4).
_Lapsed_
Mitte kasutada alla 12-aastastel lastel.
Manustamisviis
Oromukosaalne. Losengi peab laskma lahustuda aeglaselt suuõõnes.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeainete, eriti lokaalanesteetikumide nagu
lidokaiin, või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
Alla 12-aastased lapsed.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Desinfitseerivad ravimid ei steriliseeri; nad vähendavad ajutiselt
mikroorganismide arvu suuõõnes ja
neelus.
Seda ravimit tohib kasutada vaid vajadusel valu ja ärrituse
lühiajaliseks leevendamiseks.
Kliinilist seisundit tuleb seoses bakteriaalsete infektsioonidega
hinnata 3…4 päeva jooksul kui:
•
sümptomid püsivad või halvenevad;
•
ilmnevad muud sümptomid nagu kõrge palavik, peavalu, iiveldus,
oksendamine või nahalööve.
Selle ravimi kasutamist tuleb vältida tugevate allergiliste
reaktsioonide eelsoodumusega patsientidel