Lamotrigine EG 100 mg disp. tabl.

Quốc gia: Bỉ

Ngôn ngữ: Tiếng Hà Lan

Nguồn: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Thành phần hoạt chất:

Lamotrigine 100 mg

Sẵn có từ:

EG SA-NV

Mã ATC:

N03AX09

INN (Tên quốc tế):

Lamotrigine

Liều dùng:

100 mg

Dạng dược phẩm:

Dispergeerbare tablet

Thành phần:

Lamotrigine 100 mg

Tuyến hành chính:

Oraal gebruik

Khu trị liệu:

Lamotrigine

Tóm tắt sản phẩm:

CTI-code: 274382-07 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274382-08 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274382-05 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274382-06 - De grootte van de verpakking: 42 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274382-03 - De grootte van de verpakking: 21 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274382-04 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274382-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274382-12 - De grootte van de verpakking: 200 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274382-02 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274382-09 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274407-07 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274407-08 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274407-09 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274382-10 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581003134 - CNK-code: 2274215 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274407-03 - De grootte van de verpakking: 21 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274382-11 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274407-04 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274407-05 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274407-06 - De grootte van de verpakking: 42 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274407-10 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274407-11 - De grootte van de verpakking: 200 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274407-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274407-02 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Tình trạng ủy quyền:

Gecommercialiseerd: Ja

Ngày ủy quyền:

2005-06-27

Tờ rơi thông tin

Bijsluiter
1/10
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LAMOTRIGINE EG 25 MG DISPERGEERBARE TABLETTEN
LAMOTRIGINE EG 50 MG DISPERGEERBARE TABLETTEN
LAMOTRIGINE EG 100 MG DISPERGEERBARE TABLETTEN
LAMOTRIGINE EG 200 MG DISPERGEERBARE TABLETTEN
Lamotrigine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Lamotrigine EG en waarvoor wordt het ingenomen?
2.
Wanneer mag u Lamotrigine EG niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u Lamotrigine EG in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Lamotrigine EG?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LAMOTRIGINE EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN?
Lamotrigine EG behoort tot de groep geneesmiddelen die
_anti-epileptica _worden genoemd. Het wordt
gebruikt voor de behandeling van twee aandoeningen: EPILEPSIE en
BIPOLAIRE STOORNIS.
MET LAMOTRIGINE EG KAN EPILEPSIE BEHANDELD WORDEN door het blokkeren
van de signalen in de
hersenen die epileptische aanvallen (toevallen) in gang zetten.
•
Voor volwassenen en kinderen van 13 jaar en ouder kan Lamotrigine EG
alleen of in combinatie
met andere geneesmiddelen worden gebruikt voor de behandeling van
epilepsie. Lamotrigine EG
kan ook in combinatie met andere geneesmiddelen worden gebruikt om de
aanvallen te behandelen
die optreden bij een aandoening genaamd Lennox-Gastaut-syndroom.
•
Voor
kinderen
tussen
2
en
12
jaar
oud
kan
Lamotrigine
EG
in
combinatie
met
andere
geneesmiddelen worden gebruikt om dergelijke

Đặc tính sản phẩm

Samenvatting van de productkenmerken
1/30
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Lamotrigine EG 25 mg dispergeerbare tabletten
Lamotrigine EG 50 mg dispergeerbare tabletten
Lamotrigine EG 100 mg dispergeerbare tabletten
Lamotrigine EG 200 mg dispergeerbare tabletten
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke Lamotrigine EG 25 mg dispergeerbare tablet bevat 25 mg
lamotrigine.
Elke Lamotrigine EG 50 mg dispergeerbare tablet bevat 50 mg
lamotrigine.
Elke Lamotrigine EG 100 mg dispergeerbare tablet bevat 100 mg
lamotrigine.
Elke Lamotrigine EG 200 mg dispergeerbare tablet bevat 200 mg
lamotrigine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen
, zie rubriek
6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Dispergeerbare tablet.
Lamotrigine EG 25 mg: Witte, ronde, platte tablet, met “25”
gemerkt aan één zijde.
Lamotrigine EG 50 mg: Witte, ronde, platte tablet, met “50”
gemerkt aan één zijde.
Lamotrigine EG 100 mg: Witte, ronde, platte tablet, met “100”
gemerkt aan één zijde.
Lamotrigine EG 200 mg: Witte, ronde, platte tablet, met “200”
gemerkt aan één zijde.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
_EPILEPSIE_
Volwassenen en adolescenten van 13 jaar en ouder

Adjuvante of monotherapie behandeling van partiële epilepsie en
gegeneraliseerde epilepsie,
waaronder tonisch-clonische epilepsie.

Epilepsie geassocieerd met het Syndroom van Lennox-Gastaut.
Lamotrigine EG wordt gegeven
als adjuvante behandeling maar mag ook het initiële anti-epilepticum
zijn bij het Syndroom van
Lennox-Gastaut.
Kinderen en adolescenten van 2 tot 12 jaar oud

Adjuvante behandeling van partiële epilepsie en gegeneraliseerde
epilepsie, waaronder tonisch-
clonische aanvallen en de epilepsie geassocieerd met Lennox-Gastaut
syndroom.

Monotherapie bij typerende absence epilepsie.
_BIPOLAIRE AANDOENING_
Volwassenen van 18 jaar en ouder

Preventie van depressieve episodes bij patiënten met een bipolaire I
aandoening die voornamelijk
depressieve episodes ervaren (zie rubriek 5.1).
Samenvattin