LAMISILSPRAY 1 %, solution pour pulvérisation cutanée en flacon pressurisé

Quốc gia: Pháp

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Thành phần hoạt chất:

terbinafine

Sẵn có từ:

NOVARTIS Sante Familiale SAS

Mã ATC:

D01AE15

INN (Tên quốc tế):

terbinafine

Liều dùng:

8,8 mg

Dạng dược phẩm:

solution

Thành phần:

composition pour 1 g de solution > terbinafine : 8,8 mg . Sous forme de : chlorhydrate de terbinafine 10 mg

Loại thuốc theo toa:

liste II

Khu trị liệu:

antifongiques topiques

Tóm tắt sản phẩm:

419 438-9 ou 34009 419 438 9 8 - 1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium de 15 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 439-5 ou 34009 419 439 5 9 - 1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium de 30 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Tình trạng ủy quyền:

Abrogée

Ngày ủy quyền:

2011-11-24

Tờ rơi thông tin

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/11/2011
Dénomination du médicament
LAMISILSPRAY 1 %, solution pour pulvérisation cutanée en flacon
pressurisé
CHLORHYDRATE DE TERBINAFINE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D'UTILISER CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE LAMISILSPRAY 1 %, solution pour pulvérisation
cutanée en flacon pressurisé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
LAMISILSPRAY 1 %, solution pour
pulvérisation cutanée en flacon pressurisé ?
3. COMMENT UTILISER LAMISILSPRAY 1 %, solution pour pulvérisation
cutanée en flacon pressurisé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER LAMISILSPRAY 1 %, solution pour pulvérisation
cutanée en flacon pressurisé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE LAMISILSPRAY 1 %, solution pour pulvérisation
cutanée en flacon pressurisé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Antifongiques topiques.
Indications thérapeutiques
LAMISILSPRAY 1 %, solution pour pulvérisation cutanée en flacon
pressurisé est préconisé dans le traitement de certaines
affections cutanées dues à des champignons (mycose). Il agit en
détruisant les champignons à l'origine des affections
cutanées.
LAMISILSPRAY 1 %, solution pour pulvérisation cutanée en flacon
pressurisé est utilisé dans le traitement:
·
du pied d'athlète (tinea pedis),
·
des intertr

Đặc tính sản phẩm

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/11/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LAMISILSPRAY 1 %, solution pour pulvérisation cutanée en flacon
pressurisé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de terbinafine
..................................................................................................................
10 mg
Quantité correspondant à terbinafine base
...........................................................................................
8,8 mg
Pour 1 g de solution pour pulvérisation cutanée.
Excipient: propylèneglycol (E1520) (50 mg/g)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour pulvérisation cutanée en flacon pressurisé.
Solution claire, incolore à légèrement jaune.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Mycoses de la peau provoquées par des dermatophytes.
Pityriasis versicolor.
4.2. Posologie et mode d'administration
VOIE CUTANEE
ADULTES
En fonction de l'indication, appliquer LAMISILSPRAY 1 %, solution pour
pulvérisation cutanée en flacon pressurisé 1 à 2 fois
par jour, après avoir soigneusement nettoyé et séché la zone
concernée. Appliquer une quantité suffisante de produit afin
que toute la peau lésée et la zone périphérique soient recouvertes
et traitées.
Durée de traitement et posologie:
·
Intertrigos interdigito-plantaires (tinea pedis): 1 application / jour
pendant 1 semaine.
·
Dermatophyties de la peau glabre (tinea corporis): 1 application /
jour pendant 1 semaine.
·
Intertrigos génitaux et cruraux (tinea cruris): 1 application / jour
pendant 1 semaine.
·
Pityriasis versicolor: 2 applications / jour pendant 1 semaine.
Une amélioration des symptômes cliniques apparaît habituellement
après quelques jours de traitement. Une utilisation
irrégulière ou un arrêt prématuré du traitement peut entraîner
un risque de rechute.
PERSONNES ÂGÉES
Il n'y a pas de données ou d'expérience suggérant une quelconque
différence dans les dosa