LACTULOSE EG 66 %, solution buvable en flacon

Quốc gia: Pháp

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Thành phần hoạt chất:

lactulose

Sẵn có từ:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

INN (Tên quốc tế):

lactulose

Liều dùng:

66,00 g

Dạng dược phẩm:

solution

Thành phần:

composition pour 100 ml > lactulose : 66,00 g . Sous forme de : lactulose (solution de)

Tuyến hành chính:

orale

Các đơn vị trong gói:

1 flacon(s) en verre brun de 200 ml

Khu trị liệu:

LAXATIF OSMOTIQUE

Tóm tắt sản phẩm:

353 240-1 ou 34009 353 240 1 6 - 1 flacon(s) en verre brun de 200 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/06/2010;353 241-8 ou 34009 353 241 8 4 - 1 flacon(s) en verre brun de 300 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 242-4 ou 34009 353 242 4 5 - 1 flacon(s) en verre brun de 600 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 243-0 ou 34009 353 243 0 6 - 1 flacon(s) en verre brun de 1000 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Tình trạng ủy quyền:

Archivée

Ngày ủy quyền:

2000-01-25

Tờ rơi thông tin

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/03/2003
Dénomination du médicament
LACTULOSE EG 66 %, solution buvable en flacon
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE LACTULOSE EG 66 %, solution buvable en flacon ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
LACTULOSE EG 66 %, solution
buvable en flacon ?
3. COMMENT PRENDRE LACTULOSE EG 66 %, solution buvable en flacon ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER LACTULOSE EG 66 %, solution buvable en flacon ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE LACTULOSE EG 66 %, solution buvable en flacon ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un laxatif.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation.
Il peut également être prescrit dans le traitement de
l'encéphalopathie hépatique (affection cérébrale liée à une
maladie du
foie).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
LACTULOSE EG 66 %, solution
buvable en flacon ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS LACTULOSE EG 66 %, SOLUTION BUVABLE EN FLACON:
·
certaines maladies de l'intestin et du côlon, telles que rectocolite,
maladie de

Đặc tính sản phẩm

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 13/03/2003
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LACTULOSE EG 66 %, solution buvable en flacon
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Solution de lactulose à 66 pour cent (m/v)
.......................................................................................
100,00 ml
Quantité correspondant à lactulose
....................................................................................................
66,00 g
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en flacon.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement symptomatique de la constipation.
·
Encéphalopathie hépatique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Ce médicament peut être pris pur ou dilué dans une boisson.
Une cuillère à soupe (15 ml) de ce médicament = 10 g de lactulose.
CONSTIPATION
La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon les résultats
obtenus.
La posologie journalière est en moyenne:
Nourrissons de 0 à 12 mois: 1 cuillère à café (5 ml) par jour
Enfants de 1 à 6 ans: 1 à 2 cuillères à café par jour
Enfants de 7 à 14 ans:
·
traitement d'attaque: 1 cuillère à soupe par jour
·
traitement d'entretien: 2 cuillères à café par jour
Adultes:
·
traitement d'attaque: 1 à 3 cuillères à soupe par jour
·
traitement d'entretien: 1 à 2 cuillères à soupe par jour
Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie.
ENCÉPHALOPATHIE HÉPATIQUE
Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à 2 selles
molles par jour.
La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie.
·
Traitement d'attaque par sonde gastrique ou lavement en cas de coma ou
de pré-coma: 6 à 10 cuillères à soupe (15 ml), pur
ou dilué dans de l'eau.
·
Traitement de relais: 1 à 2 cuillères à soupe, 3 fois par jour.
4.3. Contre-indications
Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie
de Crohn), syndrome occlusif ou subocclusif,
syndrome