Quốc gia: Estonia
Ngôn ngữ: Tiếng Estonia
Nguồn: Ravimiamet
latsidipiin
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
C08CA09
latsidipiin
4mg 56TK; 4mg 28TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
1 PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE LACIPIL, 4 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID Latsidipiin ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on LACIPIL ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne LACIPIL’i kasutamist 3. Kuidas LACIPIL’i võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5 Kuidas LACIPIL’i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON LACIPIL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE LACIPIL’i kasutatakse kõrgvererõhu (hüpertensiooni) raviks. See kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse kaltsiumikanali blokaatoriteks. LACIPIL laiendab veresooni, mille tulemusena paraneb verevool ja alaneb vererõhk. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE LACIPIL’I KASUTAMIST ÄRGE KASUTAGE LACIPIL’I - kui olete latsidipiini või selle ravimi mis tahes koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. - kui teil on südamehaigus, mida nimetatakse aordistenoosiks. See on südamest vere väljavoolu reguleeriva südameklapi ahenemine. Kui arvate, et midagi eespool loetletust kehtib teie kohta, siis ärge võtke LACIPIL’i enne, kui olete nõu pidanud oma arstiga. HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD Enne LACIPIL-i kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga. Arst peab olema teadlik sellest:: - kui teil esineb probleeme südamega. - kui te põete maksahaigust. MUUD RAVIMID JA LACIPIL Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid. Mõned ravimid võivad mõjutada LACIPIL’i toimet või suurendada kõrvaltoimete Đọc toàn bộ tài liệu
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS LACIPIL, 4 mg õhukese polümeerikattega tabletid LACIPIL 6 MG, õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Tablett sisaldab 4 mg latsidipiini. Tablett sisaldab 6 mg latsidipiini. INN. Lacidipinum Ravim sisaldab abiainena laktoosi. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. LACIPIL, 4 mg: ovaalsed valged tabletid, mille kummalgi küljel on poolitusjoon. LACIPIL 6 MG: ovaalsed kaksikkumerad valged tabletid. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Arteriaalne hüpertensioon. Märkus. Ravimit võib kasutada monoteraapiana või kombinatsioonis teiste antihüpertensiivsete ravimitega (β-adrenoblokaatorid, diureetikumid ja AKE inhibiitorid). 4.2 Annustamine ja manustamisviis Latsidipiini soovitatav algannus on 2 mg üks kord ööpäevas. Ravimit peaks sisse võtma iga päev ühel ja samal ajal, eelistatult hommikuti, koos söögiga või ilma. Hüpertensiooni ravi tuleb kohandada haiguse raskuse ja individuaalse ravivastuse järgi. Täielik farmakoloogiline toime saabub 3...4 nädala jooksul. Ravimi annust võib suurendada 4 mg-ni ja vajadusel 6 mg-ni, juhul kui 3...4 nädala jooksul piisavat toimet ei saabu või kui kliiniline seisund nõuab ravimi kontsentratsiooni kiiremat suurendamist. Maksakahjustus. Kerge või mõõduka maksakahjustuse korral annust muutma ei pea. Puuduvad piisavad andmed soovituste andmiseks tõsise maksakahjustusega patsientidele (vt lõik 4.4). Neerukahjustus. Neerukahjustuse korral ei ole vaja ravimi annust muuta, kuna latsidipiin ei eritu neerude kaudu. Lapsed. Latsidipiini kasutamise kohta lastel puuduvad kogemused. Eakad. Eakatel annust muutma ei pea. Ravi kestus ei ole kindlalt piiritletud. 4.3 Vastunäidustused Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes. Sarnaselt teiste dihüdropüridiini tüüpi kaltsiumikanali blokaatoritega on latsidipiin vastunäidustatud raske aordistenoosiga patsientidel. 4.4 Hoiatused ja ettevaatusabinõ Đọc toàn bộ tài liệu