Klorhexidin Fresenius Kabi 1 mg/ ml

Quốc gia: Na Uy

Ngôn ngữ: Tiếng Na Uy

Nguồn: Statens legemiddelverk

Thành phần hoạt chất:

Klorheksidindiacetat

Sẵn có từ:

Fresenius Kabi Norge AS - Halden

Mã ATC:

D08AC02

INN (Tên quốc tế):

Klorheksidindiacetat

Liều dùng:

1 mg/ ml

Dạng dược phẩm:

Liniment, oppløsning

Các đơn vị trong gói:

Flaske av plast 1000 ml

Loại thuốc theo toa:

F

Tình trạng ủy quyền:

Markedsført

Ngày ủy quyền:

2002-09-01

Tờ rơi thông tin

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
KLORHEXIDIN FRESENIUS KABI 1 MG/ML LINIMENT, OPPLØSNING
KLORHEKSIDINDIACETAT
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som lege, apotek eller
sykepleier har fortalt deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
•
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du
føler deg verre.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Klorhexidin Fresenius Kabi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Klorhexidin Fresenius Kabi
3.
Hvordan du bruker Klorhexidin Fresenius Kabi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Klorhexidin Fresenius Kabi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Klorhexidin Fresenius Kabi er og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en
annen bruk og/eller med en annen dosering
enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som
er angitt på apoteketiketten.
Klorhexidin Fresenius Kabi brukes til sårdesinfeksjon,
slimhinnedesinfeksjon i forbindelse med fødsler og
desinfeksjon av urinrørsåpning før innlegging av kateter.
Klorheksdin dreper eller hemmer tilveksten av ulike type bakterier.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Klorhexidin Fresenius Kabi
Bruk ikke Klorhexidin Fresenius Kabi
•
Dersom du er allergisk overfor klorheksidindiacetat eller noen av de
andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
i øret, i ledd, på sener, hjerne eller hjernehinner.
Advarsler og forsiktighetsregler
Bruk av klorheksidin på bukhinnen kan øke dann

Đặc tính sản phẩm

1
PREPARATOMTALE
_ _
1. LEGEMIDLETS NAVN
Klorhexidin Fresenius Kabi 1 mg/ml liniment, oppløsning
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder 1,0 mg klorheksidindiacetat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se punkt 6.1.
3. LEGEMIDDELFORM
Liniment, oppløsning
4. KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1 INDIKASJONER
Desinfeksjon av sår. Slimhinnedesinfeksjon for eksempel i forbindelse
med fødsler.
Desinfeksjon av urinrørsåpning før kateterisering.
4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Mengden klorheksidin som skal brukes ved behandlingen tilpasses etter
behov.
4.3 KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
Klorheksidin må ikke brukes i ledd og på sener. Må ikke komme i
kontakt med hjerne,
hjernehinne eller perforerte trommehinner fordi klorheksidin er
neurotoksisk.
4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Bruk av klorheksidin på peritoneum kan øke dannelsen av peritoneale
adherenser (se punkt 5.3).
Pediatrisk populasjon
Bruk av klorheksidin oppløsning, både vandig og alkoholbasert, til
desinfisering av huden før
invasive inngrep er forbundet med kjemiske brannsår hos nyfødte.
Tilgjengelige enkeltrapporter
og publisert litteratur tyder på at risikoen er høyere hos premature
spedbarn, spesielt hos barn
som er født før 32. uke av svangerskapet, og i løpet av barnets to
første leveuker.
Fjern fuktede materialer, laken og klær før prosedyren fortsettes.
Unngå å bruke større mengde
oppløsning enn nødvendig, og unngå at oppløsningen samler seg i
hudfolder, under pasienten
eller drypper på laken eller annet materiale som er i direkte kontakt
med pasienten. Hvis
okklusjonsbandasje skal påføres områder som tidligere har vært
eksponert for Klorhexidin, må
2
det før påføring av bandasjen utvises forsiktighet for å forsikre
seg om at det ikke er overflødig
oppløsning på huden.
4.5 INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Ingen interaksjonsstudier er blitt utført.
4.6 FERTILITET, GRAVIDITE