Quốc gia: Moldova
Ngôn ngữ: Tiếng Romania
Nguồn: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Eurofarmaco SA, ICS
B01AC04
Clopidogrelum
75 mg
capsule
N10x2
Cu reteta
2012-05-15
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE KLOPIDOGREL_ _ CAPSULE _ _ NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 17775 DIN 15.05.2012 DENUMIREA COMERCIALĂ Klopidogrel DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Clopidogrelum COMPOZIŢIA 1 capsulă conţine: _substanţa activă:_ clopidogrel (sub formă de clopidogrel bisulfat) - 75 mg; _excipienţi_: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, stearat de magneziu. FORMA FARMACEUTICĂ Capsule. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI _Aspectul exterior al capsulei:_ capsule operculate de formă cilindrică, cu capetele emisferice, cu suprafaţa netedă şi lucidă-opac, numărul capsulei 2. _Culoarea capsulei:_ corpul şi capacul de culoare crem. _Conţinutul capsulei: _pulbere de culoare albă, cu gust acru-amarui. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Antiagregant, B01A C04 PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ Сlopidogrelul inhibă selectiv legarea adenozindifosfatului (ADP) de receptorii trombocitelor şi activarea complexului glicoproteină (GP) IIb/IIIa, deprimând astfel agregaţia plachetară. De asemenea inhibă agregaţia trombocitelor, indusă de alţi agonişti, prin blocarea creşterii activităţii trombocitelor de către adenozindifosfatul eliberat. Nu influenţează activitatea fosfodiesterazei. Сlopidogrelul modifică ireversibil receptorii ADP pe trombocite, astfel trombocitele rămân nefuncţionale în decursul întregii „vieţi”, iar restabilirea funcţiei normale se produce odată cu renovarea trombocitelor (aproximativ peste 7 zile). Inhibiţia agregaţiei trombocitelor statistic relevantă şi dozodependentă se determină peste 2 ore după administrarea internă a unei singure doze. Administrarea repetată a dozei de 75 mg conduce la o inhibiţie marcată a agregaţiei trombocitelor. Ef Đọc toàn bộ tài liệu