Kineret

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

anakinra

Sẵn có từ:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Mã ATC:

L04AC03

INN (Tên quốc tế):

anakinra

Nhóm trị liệu:

Immunosuppresseurs

Khu trị liệu:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Chỉ dẫn điều trị:

La Polyarthrite rhumatoïde (pr)Kineret est indiqué chez les adultes pour le traitement des signes et symptômes de la pr en association avec le méthotrexate, avec une réponse inadéquate au méthotrexate seul. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Fièvre périodique syndromesKineret est indiqué pour le traitement de l'suivantes auto-inflammatoires syndromes de fièvre périodique chez les adultes, les adolescents, les enfants et les nourrissons âgés de 8 mois et plus, avec un poids de 10 kg ou ci-dessus:la Cryopyrine Syndromes Périodiques Associés à la (CAPS)Kineret est indiqué pour le traitement de CASQUETTES, y compris les nouveau-nés l'Apparition Maladie Inflammatoire Multisystémique (CINCA) / Chronique Infantile Neurologique, Cutané, Syndrome Articulaire (CINCA)Syndrome de Muckle-Wells (MWS)Syndrome Familial auto-inflammatoires Froid (FCAS)la Fièvre Méditerranéenne Familiale (FMF)Kineret est indiqué pour le traitement de la Fièvre Méditerranéenne Familiale (FMF). Kineret doit être administré en association avec la colchicine, le cas échéant. Toujours est DiseaseKineret est indiqué chez les adultes, les adolescents, les enfants et les nourrissons âgés de 8 mois et plus, avec un poids de 10 kg ou au-dessus pour le traitement de la maladie de still, y compris l'Arthrite Idiopathique Juvénile Systémique (AJIS) et Adulte de la Maladie de still (AOSD), avec systémique active les fonctionnalités de modéré à élevé d'activité de la maladie, ou dans les patients avec la poursuite de l'activité de la maladie après le traitement avec des non-stéroïdiens anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains) ou de glucocorticoïdes. Kineret peut être administré en monothérapie ou en combinaison avec d'autres médicaments anti-inflammatoires et antirhumatismaux modificateurs de la maladie médicaments (Armm).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 34

Tình trạng ủy quyền:

Autorisé

Ngày ủy quyền:

2002-03-08

Tờ rơi thông tin

                                32
B. NOTICE
33
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
KINERET 100 MG/0,67 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
Anakinra
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Kineret et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Kineret
3.
Comment utiliser Kineret
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Kineret
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE KINERET ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Kineret contient de l’anakinra comme principe actif. Il s’agit
d’un type de cytokine (un agent
immunosuppresseur) utilisé dans le traitement de :
-
La polyarthrite rhumatoïde (PR).
-
La COVID-19, chez les patients présentant une pneumonie, ayant besoin
d’un apport
supplémentaire en oxygène et présentant un risque d’insuffisance
respiratoire.
-
Les syndromes de fièvre périodique :
-
Les syndromes périodiques associés à la cryopyrine (CAPS)
o
Le syndrome chronique infantile neurologique, cutané et articulaire
(CINCA) ou
maladie systémique inflammatoire à début néonatal (NOMID)
o
Le syndrome de Muckle-Wells (MWS)
o
Le syndrome familial auto-inflammatoire au froid (SFAF)
-
La fièvre méditérranéenne familiale (FMF)
-
La maladie de Still, y compris l’arthrite juvénile idiopathique
(AJI) systémique et la mala
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Kineret 100 mg/0,67 mL, solution injectable en seringue préremplie.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque seringue graduée préremplie contient 100 mg d’anakinra*
pour 0,67 mL (150 mg/mL).
*Antagoniste du récepteur de l’interleukine-1 humaine
(r-metHuIL-1ra) produit sur des cellules
d’_Escherichia coli _par la technique de l’ADN recombinant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable (injection).
Solution injectable limpide, incolore à légèrement opalescente
pouvant contenir des particules
translucides à blanches, amorphes, liées au produit.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Polyarthrite rhumatoïde (PR)
Kineret est indiqué dans le traitement des signes et symptômes de la
PR en association avec le
méthotrexate, chez les adultes dont la réponse au méthotrexate seul
n’est pas satisfaisante.
COVID-19
Kineret est indiqué dans le traitement de la maladie à coronavirus
2019 (COVID-19) chez les patients
adultes qui présentent une pneumonie nécessitant une
supplémentation en oxygène (oxygène à bas ou
haut débit) et sont à risque de progresser vers une insuffisance
respiratoire sévère mise en évidence sur
la base d’une concentration plasmatique en récepteurs solubles de
l’activateur du plasminogène de
type urokinase (suPAR) ≥ 6 ng/mL (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1).
Syndromes de fièvre périodique
Kineret est indiqué dans le traitement des syndromes de fièvre
périodique auto-inflammatoire suivants
chez les adultes, les adolescents, les enfants et les nourrissons à
partir de 8 mois, pesant au moins
10 kg :
_Syndromes périodiques associés à la cryopyrine
(_Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes_ ou _
_CAPS) _
Kineret est indiqué dans le traitement des CAPS, notamment :
-
Le syndrome chronique infantile neurologique, cutané et articulaire
(CINCA) / la maladie
systémique inflammatoire à d
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 21-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 21-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 22-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 21-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 21-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 22-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 21-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 21-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 22-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 21-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 21-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 22-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 21-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 21-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 22-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 21-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 21-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 22-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 21-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 21-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 22-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 21-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 21-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 22-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 21-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 21-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 22-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 21-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 21-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 22-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 21-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 21-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 22-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 21-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 21-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 22-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 21-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 21-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 22-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 21-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 21-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 22-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 21-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 21-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 22-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 21-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 21-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 22-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 21-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 21-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 22-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 21-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 21-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 22-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 21-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 21-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 22-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 21-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 21-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 22-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 21-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 21-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 22-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 21-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 21-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 21-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 21-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 21-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 21-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 22-12-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu