Quốc gia: Estonia
Ngôn ngữ: Tiếng Estonia
Nguồn: Ravimiamet
ketoprofeen
Ideal Trade Links UAB
M01AE03
ketoprofen
50mg 1ml 2ml 10TK
süstelahus
R
1/9 PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE KETONAL 100 MG/2 ML, SÜSTELAHUS ketoprofeen ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik isegi juhul, kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Ketonal 100 mg/2 ml ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Ketonal 100 mg/2 ml kasutamist 3. Kuidas Ketonal 100 mg/2 ml kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Ketonal 100 mg/2 ml säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON KETONAL 100 MG/2 ML JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Ketonal sisaldab toimeainena ketoprofeeni, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ainete (MSPVA-d) rühma. Ketonal 100 mg/2 ml-l on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikku alandav toime. Ketonal süstelahust kasutatakse valu ja reumaatiliste haiguste korral. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE KETONAL 100 MG/2 ML KASUTAMIST KETONAL 100 MG/2 ML EI TOHI KASUTADA - kui te olete allergiline ketoprofeeni või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes; - kui teil on varasemalt atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de kasutamisel tekkinud õhupuudus, astmahoog, ninalimaskesta turse (riniit), nahareaktsioon (turse või sügelev lööve) või muud tüüpi allergiline reaktsioon; - kui teil on raske südamepuudulikkus; - kui teil on või on varem olnud äge mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand, seedetrakti verejooks või perforatsioon; - kui teil esineb kalduvus verejooksudele; - kui teil on ajuverejooks või mõni muu verejooks; - kui teil on tõsiseid probleeme neerude või maksaga; - kui te olete kolmandat trimestrit rase; - kui teil Đọc toàn bộ tài liệu
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Ketonal 100 mg/2 ml, süstelahus 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 1 ml süstelahust sisaldab 50 mg ketoprofeeni, ampullis 2 ml süstelahust. INN. _Ketoprofenum_ Teadaolevat toimet omavad abiained: Üks ampull (2 ml) süstelahust sisaldab 200 mg etanooli (96%), 800 mg propüleenglükooli ja 40 mg bensüülalkoholi. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Süstelahus Värvusetu kuni õrnalt kollaka värvusega selge ja läbipaistev nähtavate osakesteta lahus. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Valu. Reumaatilised haigused. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades minimaalset efektiivset annust võimalikult lühikese aja jooksul, mis on sümptomite kontrollimiseks vajalik (vt lõik 4.4). Maksimaalne ööpäevane annus on 200 mg. Enne kui alustada ravimi manustamist annuses 200 mg ööpäevas, peab hoolikalt kaaluma riski ja kasulikkuse suhet. Suuremad annused ei ole soovitatavad (vt ka lõik 4.4). Annustamine _Täiskasvanud ja üle 15-aastased lapsed _ _Intramuskulaarne süstimine _ Lihasesse süstitakse ravimit tavaliselt annuses 100 mg (1 ampull) üks või kaks korda ööpäevas. Vajadusel võib Ketonali süstelahust kombineerida ketoprofeeni suukaudse või rektaalse ravimvormiga. _Intravenoosne infusioon _ Intravenoosset infusioonina manustatakse ketoprofeeni ainult haiglatingimustes ja ravi esimestel päevadel. Ketoprofeeni manustatakse veeni infusioonina vähemalt 30...60 minuti jooksul, maksimaalselt 48 tunni jooksul. - _Kiire (lühiajaline) infusioon_: 100...200 mg ketoprofeeni lahjendatakse 100 ml-s 0,9% naatriumkloriidi lahuses ja manustatakse aeglase infusioonina umbes 30...60 minuti jooksul, annust võib korrata iga 8 tunni järel. - _Aeglane infusioon_: 100...200 mg ketoprofeeni lahjendatakse 500 ml-s infusioonilahuses (0,9% naatriumkloriidi lahus, Ringeri laktaadilahus, glükoosilahus) ja manustatakse aeglase infusioonina, mitte kiiremini kui 8 tunni jooksul; annust võib korrata iga 8 tu Đọc toàn bộ tài liệu