Kalium effervescens bezcukrowy 782 mg K+/3 g Granulat musujący

Quốc gia: Ba Lan

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Thành phần hoạt chất:

Kalii citras + Potasu wodorowęglan

Sẵn có từ:

Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne "Synteza" Sp. z o.o.

Mã ATC:

A12BA02

INN (Tên quốc tế):

Kalii citras + Potasu wodorowęglan

Liều dùng:

782 mg K+/3 g

Dạng dược phẩm:

Granulat musujący

Tóm tắt sản phẩm:

Opakowania: Zawartość opakowania: 20 sasz. 3 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990269310

Tình trạng ủy quyền:

Bezterminowe

Tờ rơi thông tin

ULOTKA DOŁ
ą
CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
_ _
KALIUM EFFERVESCENS BEZCUKROWY,
782 MG JONÓW POTASU/3 G, GRANULAT MUSUJ
ą
CY
_Kalii citras+Kalii hydrogenocarbonas _
NALE
ż
Y UWA
ż
NIE ZAPOZNA
ć SI
ę Z TRE
ś
CI
ą ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWA
ż ZAWIERA ONA
INFORMACJE WA
ż
NE DLA PACJENTA.
−
Nale
ż
y zachowa
ć
t
ę
ulotk
ę
, aby w razie potrzeby móc j
ą
ponownie przeczyta
ć
.
−
W razie jakichkolwiek w
ą
tpliwo
ś
ci nale
ż
y zwróci
ć
si
ę
do lekarza lub farmaceuty.
−
Lek ten przepisano
ś
ci
ś
le okre
ś
lonej osobie. Nie nale
ż
y go przekazywa
ć
innym. Lek mo
ż
e
zaszkodzi
ć
innej osobie, nawet je
ś
li objawy jej choroby s
ą
takie same.
−
Je
ś
li
u
pacjenta
wyst
ą
pi
ą
jakiekolwiek
objawy
niepo
żą
dane,
w
tym
wszelkie
objawy
niepo
żą
dane
niewymienione
w
tej
ulotce,
nale
ż
y
powiedzie
ć
o
tym
lekarzowi
lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TRE
ś
CI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kalium effervescens bezcukrowy i w jakim celu si
ę
go stosuje
2.
Informacje wa
ż
ne przed zastosowaniem leku Kalium effervescens bezcukrowy
3.
Jak stosowa
ć
lek Kalium effervescens bezcukrowy
4.
Mo
ż
liwe działania niepo
żą
dane
5.
Jak przechowywa
ć
lek Kalium effervescens bezcukrowy
6.
Zawarto
ść
opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KALIUM EFFERVESCENS BEZCUKROWY I W JAKIM CELU SI
ę GO STOSUJE
Kalium
effervescens
bezcukrowy
jest
lekiem
zawieraj
ą
cym
782
mg
jonów
potasu
w
saszetce.
Potas jest
głównym
kationem
płynu
komórkowego
i
jednym
z
najwa
ż
niejszych
pierwiastków
wchodz
ą
cych
w
skład
płynów
ustrojowych.
Bierze
udział
w
wielu
reakcjach
enzymatycznych
i procesach fizjologicznych, m.in. w prawidłowym funkcjonowaniu
układu nerwowego i mi
ęś
niowego
oraz
w
metabolizmie
w
ę
glowodanów.
Wraz
z
jonami
sodowymi
i
chlorkowymi
wpływa
na
gospodark
ę
wodn
ą
organizmu, bierze udział w utrzymaniu równowagi kwasowo-zasadowej i
ci
ś
nienia
osmotycznego.
Lek jest przepisywany w celu uzupełnienia niedoborów potasu niezale
ż
nie od przyczy

Đặc tính sản phẩm

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
1.
NAZWA
PRODUKTU
LECZNICZEGO
Kalium effervescens bezcukrowy, 782 mg jonów potasu/3 g, granulat
musuj
ą
cy
2.
SKŁAD
JAKO
Ś
CIOWY
I
ILO
Ś
CIOWY
Jedna saszetka zawiera 782 mg jonów potasu w postaci potasu
cytrynianu _ (Kalii citras)_ i potasu
wodorow
ę
glanu _(Kalii hydrogenocarbonas)_.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: aspartam (E 951) 0,015 g,
czerwie
ń
koszenilowa (E 124)
0,00034 g.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTA
Ć
FARMACEUTYCZNA
Granulat musuj
ą
cy
4.
SZCZEGÓŁOWE
DANE
KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Stany
niedoboru
potasu
niezale
ż
nie od przyczyny, w długotrwałych biegunkach, przy istnieniu
przetok jelitowych, podczas leczenia lekami, które mog
ą
doprowadzi
ć
do hipokaliemii np. niektórymi
lekami moczop
ę
dnymi, hormonami sterydowymi, glikozydami naparstnicy. Produkt
leczniczy mo
ż
e
by
ć
stosowany u chorych w przebiegu cukrzycy.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dzieci i młodzie_
ż
_ _
Dane nie s
ą
dost
ę
pne. Nie stosowa
ć
u dzieci w wieku poni
ż
ej 12 lat. Dawkowanie w tej grupie
wiekowej powinien ustali
ć
lekarz.
Osoby dorosłe
Najcz
ęś
ciej w pierwszej dawce 1 lub 2 saszetki, a nast
ę
pnie w zale
ż
no
ś
ci od niedoboru potasu: od
1 do 2 saszetek na dob
ę
.
Sposób podawania
Zawarto
ść
saszetki rozpu
ś
ci
ć
w 1/3 szklanki letniej wody i wypi
ć
lekko musuj
ą
cy płyn.
Produkt leczniczy Kalium effervescens bezcukrowy mo
ż
e by
ć
stosowany przez chorych na cukrzyc
ę
–
nie zawiera cukru.
Produkt leczniczy nale
ż
y przyjmowa
ć
w trakcie lub pod koniec posiłku.
2
4.3.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwra
ż
liwo
ść
na
substancje
czynne
lub
na
któr
ą
kolwiek
substancj
ę
pomocnicz
ą
wymienion
ą
w punkcie 6.1.
Fenyloketonuria, hiperkaliemia, sk
ą
pomocz, bezmocz i mocznica w ostrej niewydolno
ś
ci nerek,
mocznica w przewlekłej niewydolno
ś
ci nerek, niewydolno
ść
nadnerczy, jednoczesne stosowanie
z lekami moczop
ę
dnymi oszcz
ę
dzaj
ą
cymi potas, jak np. amilory