JAMP RIVASTIGMINE Capsule

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

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Thành phần hoạt chất:

Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine)

Sẵn có từ:

JAMP PHARMA CORPORATION

Mã ATC:

N06DA03

INN (Tên quốc tế):

RIVASTIGMINE

Liều dùng:

4.5MG

Dạng dược phẩm:

Capsule

Thành phần:

Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine) 4.5MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

15G/50G

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0140521003; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2019-02-01

Đặc tính sản phẩm

                                1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP RIVASTIGMINE
Rivastigmine à 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg, et 6 mg
(sous forme de tartrate hydrogéné de rivastigmine)
Capsules
Norme du fabricant
Inhibiteur de la cholinestérase
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Date de révision:
le 31 janvier 2019
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Numéro de contrôle de la présentation: 221886
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................. 4
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................ 27
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................. 29
SURDOSAGE
.....................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................... 32
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................
35
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT........................... 35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................................... 37
ESSAIS CLINIQUES
..........................................................................................
38
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
........................................................................
48
TOXICOLOGIE
...................................................................................................
50
RÉFÉRENCES
...
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

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Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 31-01-2019

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