Ivabradine Anpharm

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Estonia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

ivabradiin

Sẵn có từ:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

Mã ATC:

C01EB17

INN (Tên quốc tế):

ivabradine

Nhóm trị liệu:

Muud kardiaalsed preparaadid

Khu trị liệu:

Angina Pectoris; Heart Failure

Chỉ dẫn điều trị:

Sümptomaatiline ravi kroonilise stabiilse stenokardia pectorisIvabradine on näidustatud sümptomaatiline ravi kroonilise stabiilse stenokardia puhul südame isheemiatõbi täiskasvanud normaalse siinus rütm ja pulss on ≥ 70 l / min. Ivabradine on näidustatud:täiskasvanud suuda taluda või contra-tähise kasutamise beeta-blockersor kombinatsioonis beeta-blokaatorite patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud optimaalne annus betablocker. Ravi kroonilise südame failureIvabradine on näidustatud kroonilise südamepuudulikkuse NYHA II-IV klassi süstoolne düsfunktsioon, patsientidel, siinus rütm ning kelle südame löögisagedus on ≥ 75 l / min, koos standard ravi, sh beeta-blokaatorid ravi või kui beeta-blokaatorid ravi on vastunäidustatud või ei ole talutav.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 9

Tình trạng ủy quyền:

Volitatud

Ngày ủy quyền:

2015-09-08

Tờ rơi thông tin

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IVABRADINE ANPHARM 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETT
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETT
ivabradiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on Ivabradine Anpharm ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ivabradine Anpharm kasutamist
3.
Kuidas Ivabradine Anpharm kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Ivabradine Anpharm säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IVABRADINE ANPHARM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ivabradine Anpharm (ivabradiin) on südameravim, mida kasutatakse:
-
Sümptomaatilise stabiilse stenokardia (põhjustab rindkere valu)
raviks täiskasvanutel, kelle
südame löögisagedus on 70 lööki minutis või rohkem. Seda
kasutatakse täiskasvanutel
patsientidel, kes ei talu või ei saa võtta südameravimeid, mida
nimetatakse beetablokaatoriteks.
Seda kasutatakse ka kombinatsioonis beetablokaatoritega neil
täiskasvanud patsientidel, kellel
beetablokaatorite kasutamine monoteraapiana ei anna tulemusi.
-
Kroonilise südamepuudulikkuse raviks täiskasvanud patsientidel,
kelle südame löögisagedus on
75 lööki minutis või rohkem. Seda kasutatakse kombinatsioonis
standardraviga, sealhulgas
beetablokaatoritega või juhul kui beetablokaatorid on
vastunäidustatud või esineb nende
talumatus.
Teave stabiilse stenokardia kohta (sageli nimetatakse ka
rinnaangiiniks):
Stabiilne stenokardia on südamehaigus, mis tekib juhul, kui
südamelihas ei saa piisavalt hapnikk
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ivabradine Anpharm 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ivabradine Anpharm 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ivabradine Anpharm 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg ivabradiini
(vesinikkloriidina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine: _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 63,91 mg
laktoosmonohüdraati.
Ivabradine Anpharm
7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7,5 mg ivabradiini
(vesinikkloriidina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine: _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 61,215 mg
laktoosmonohüdraati
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ivabradine Anpharm 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid:
Lõhevärvi, piklikud, õhukese polümeerikattega tabletid,
poolitusjoonega mõlemal pool, ühele küljele
on graveeritud “5” ning teisele küljele “S” .
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid:
Lõhevärvi, kolmnurksed, õhukese polümeerikattega tabletid, ühele
küljele on graveeritud “7.5” ning
teisele küljele “S” .
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Stabiilse stenokardia sümptomaatiline ravi.
Ivabradiin on näidustatud stabiilse stenokardia sümptomaatiliseks
raviks koronaarhaigusega normaalse
siinusrütmiga täiskasvanutel, kelle südame löögisagedus minutis
on ≥ 70.
Ivabradiin on näidustatud:
- täiskasvanutele beetablokaatorite talumatuse või vastunäidustuse
korral
- kombinatsioonis beetablokaatoritega patsientidel, kellel
beetablokaatorite optimaalse annuse
kasutamine ei ole tulemusi andnud.
3
Kroonilise südamepuudulikkuse ravi
Ivabradiin on näidustatud NYHA II...IV klassi kroonilise
südamepuudulikkuse, millega kaasneb
süstoolne düsfunktsioon, raviks siinusrütmiga täiskasvanutel,
kelle südame löögisagedus m
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 25-02-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 28-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 28-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 28-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 28-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 25-02-2019

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này