Quốc gia: Síp
Ngôn ngữ: Tiếng Hy Lạp
Nguồn: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας
IRBESARTAN
ACCORD HEALTHCARE S.L.U (0000009808) MOLL DE BARCELONA, EDIFICI EST S/N, PLANTA 6, BARCELONA, 08039
C09CA04
IRBESARTAN
150MG
FILM COATED TABLETS
IRBESARTAN (8000001575) 150MG
ORAL USE
Αμοιβαία Αναγνώριση
IRBESARTAN
Αρ. διαδικασίας: NL/H/1401/02/E/001; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 28 TABS IN BLISTER(S) (32M004803) 28 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη Irbesartan Accord 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ιρβεσαρτάνη Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει σημαντικές πληροφορίες για σας. Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τοv γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά σας. Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4. Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών: 1. Τι είναι το Irbesartan Accord και ποια είναι η χρήση του 2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε τα Irbesartan Accord 3. Πώς να πάρετε τα Irbesartan Accord 4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες 5. Πώς να φυλάσσετε τα Irbesartan Accord 6. Περιεχόμενα της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες 1. Τ Đọc toàn bộ tài liệu
ΠΕΡΊΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Irbesartan Accord 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 150 mg ιρβεσαρτάνης Έκδοχο με γνωστή δράση: 50,72 mg μονοϋδρικής λακτόζης ανά δισκίο. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1. 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο Λευκό έως υπόλευκο, ωοειδούς σχήματος, αμφίκυρτο, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο με χαραγμένη την ένδειξη «I 150» στη μία πλευρά και χωρίς ένδειξη από την άλλη πλευρά. 4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ 4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ Η ιρβεσαρτάνη ενδείκνυται για χρήση σε ενήλικες για τη θεραπεία ιδιοπαθούς υπέρτασης. Ενδείκνυται επίσης για τη θεραπεία νεφρικής νόσου σε ενήλικες ασθενείς με υπέρταση και σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 ως μέρος του σχήματος χορήγησης αντιυπερτασικού φαρμακευτικού προϊόντος. (Βλ. παραγράφους 4.3, 4.4, 4.5 και 5.1) Η ιρβεσαρτάνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνη της ή σε συνδυασμό με άλλους αντιϋπερτασικούς παράγοντες (βλ. παραγράφους 4.3, 4.4, 4.5 και 5.1). 4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ Δοσολογία Η ιρβε Đọc toàn bộ tài liệu