Intanza

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

virus gripe (инактивированная, split) sljedećih sojeva:a/California/7/2009 (Н1N1)pdm09 - takav soj (A/California/7/2009, NYMC x-179а)A/hong Kong/4801/2014 A (H3N2) - sličan soj (A/hong Kong/4801/2014, NYMC x-263B)B/Brisbane/60/2008 - kao napon (U/Brisbane/60/2008, divlji tip)

Sẵn có từ:

Sanofi Pasteur Europe

Mã ATC:

J07BB02

INN (Tên quốc tế):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Nhóm trị liệu:

cjepiva

Khu trị liệu:

Influenza, Human; Immunization

Chỉ dẫn điều trị:

Profilaksa gripe kod osoba starijih od 60 godina, osobito kod onih koji povećuju rizik povezanih komplikacija. Korištenje Интанза mora se temeljiti na službenim preporukama.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 18

Tình trạng ủy quyền:

povučen

Ngày ủy quyền:

2009-02-24

Tờ rơi thông tin

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
INTANZA 15 MIKROGRAMA/SOJ, SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
cjepivo protiv influence (fragmentirani virion), inaktivirano
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVO CJEPIVO JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovo je cjepivo propisano samo Vama. Nemojte ga davati drugima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je INTANZA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati cjepivo INTANZA
3.
Kako primjenjivati cjepivo INTANZA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati cjepivo INTANZA
6.
Sadržaj pakovanja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE INTANZA
I ZA ŠTO SE KORISTI
INTANZA je cjepivo.
Ovo cjepivo je preporučeno kako bi pomoglo zaštititi Vas od gripe.
Cjepivo se može primijeniti u odraslih osoba u dobi od 60 godina i
više, a posebno u onih kod kojih
postoji povećani rizik od komplikacija povezanih s gripom.
Kada osoba primi cjepivo INTANZA, imunološki sustav (prirodni
tjelesni sustav obrane) stvorit će
vlastitu zaštitu od gripe.
INTANZA će Vam pomoći u zaštiti od tri virusna soja sadržana u
ovom cjepivu, ili od drugih usko
srodnih sojeva. Potpuni učinak cjepiva obično se postiže za 2 do 3
tjedna nakon cijepljenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI CJEPIVO INTANZA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI CJEPIVO INTANZA:
-
Ako ste alergični na:
-
Djelatne tvari,
-
Bilo koji sastojak ovog cjepiva (naveden u dijelu 6.),
-
Bilo koji sastojak koji može biti prisutan u vrlo maloj količini,
kao što su jaja
(ovalbumin, pileći proteini), neomicin, formaldehid i oktoksinol 9.
-
Ako bolujete od bolesti praćene vrućico
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA
INTANZA 15 mikrograma/soj, suspenzija za injekciju
Cjepivo protiv influence (fragmentirani virion, inaktivirano)
_ _
_ _
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Virus influence (inaktiviran, fragmentiran) sljedećih sojeva*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 – sličan soj (A/Michigan/45/2015,
NYMC X-275)
................................................................................................................................
15 mikrograma HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - sličan soj (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
................................................................................................................................
15 mikrograma HA**
B/Brisbane/60/2008 - sličan soj (B/Brisbane/60/2008, divlji tip)
......................... 15 mikrograma HA**
Po dozi od 0,1 ml
* umnoženi na oplođenim kokošjim jajima od zdravih pilećih jata
** hemaglutinin
Ovo cjepivo odgovara preporuci SZO (sjeverna hemisfera) i odluci EU za
sezonu 2017/2018.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
INTANZA može sadržavati ostatne tvari jaja kao što je ovalbumin i
ostatne tvari neomicina,
formaldehida i oktoksinola 9, koji su korišteni u proizvodnji lijeka
(vidjeti dio 4.3).
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bezbojna i opalescentna suspenzija.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE
Prevencija influence u osoba u dobi od 60 godina i starijih, posebice
u onih koji su pod povećanim
rizikom od pojave komplikacija povezanih s influencom.
INTANZA se mora primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.
4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Osobe u dobi od 60 godina i starije: 0,1 ml.
_Pedijatrijska populacija _
INTANZA
se
ne
preporučuje
za
primjenu
u
djece
i
adolescenata
mlađih
od
18
godina
zbog
nedostatnih podataka o sigurnosti primjene i djelotvornosti.
Lijek koji više nije odobren
3
Način primjene
Cjepivo se primjenjuje intradermalno.
Preporučeno mjesto primjene
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 04-09-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 04-09-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 04-09-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 04-09-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 04-09-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 04-09-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 04-09-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 04-09-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 04-09-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 04-09-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 04-09-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 04-09-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 04-09-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 04-09-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 04-09-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 04-09-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 04-09-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 04-09-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 04-09-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 04-09-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 04-09-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 04-09-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 04-09-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 04-09-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 04-09-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 04-09-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 04-09-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 04-09-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 04-09-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 04-09-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 04-09-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 04-09-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 04-09-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 04-09-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 04-09-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 04-09-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 04-09-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 04-09-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 04-09-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 04-09-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 04-09-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 04-09-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 04-09-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 04-09-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 04-09-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 04-09-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 04-09-2018

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu