Inhixa

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

énoxaparine sodique

Sẵn có từ:

Techdow Pharma Netherlands B.V. 

Mã ATC:

B01AB05

INN (Tên quốc tế):

enoxaparin sodium

Nhóm trị liệu:

Agents antithrombotiques

Khu trị liệu:

Thromboembolie veineuse

Chỉ dẫn điều trị:

Inhixa est indiqué chez l'adulte pour:Prophylaxie de la thrombo-embolie veineuse, en particulier chez les patients subissant une orthopédie générale ou chirurgie oncologique. Prophylaxie de la thromboembolie veineuse chez les patients confinés au lit en raison d'une maladie aiguë, y compris une insuffisance cardiaque aiguë, une insuffisance respiratoire aiguë, les infections graves, ainsi que l'exacerbation des maladies rhumatismales, provoquant l'immobilisation du patient (s'applique aux forces de 40 mg/0. 4 mL). Le traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP), compliquées ou simples par embolie pulmonaire. Traitement de l'angor instable et non onde Q infarctus du myocarde, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (AAS). Traitement de courte élévation du segment ST infarctus du myocarde (IDM), y compris les patients qui seront traités de façon conservatrice ou qui seront ultérieurement l'objet coronarienne percutanée (angioplastie s'applique aux forces de 60 mg/0. 6 mL, la dose de 80 mg/0. 8 mL et 100 mg/1 mL). Prévention caillot sanguin dans la circulation extracorporelle au cours de l'hémodialyse.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 25

Tình trạng ủy quyền:

Autorisé

Ngày ủy quyền:

2016-09-15

Tờ rơi thông tin

                                357
B. NOTICE
358
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
INHIXA 2 000 UI (20 MG)/0,2 ML SOLUTION INJECTABLE
INHIXA 4 000 UI (40 MG)/0,4 ML SOLUTION INJECTABLE
INHIXA 6 000 UI (60 MG)/0,6 ML SOLUTION INJECTABLE
INHIXA 8 000 UI (80 MG)/0,8 ML SOLUTION INJECTABLE
INHIXA 10 000 UI (100 MG)/1 ML SOLUTION INJECTABLE
énoxaparine sodique
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Inhixa et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Inhixa ?
3.
Comment utiliser Inhixa ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Inhixa ?
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE INHIXA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Inhixa contient une substance active appelée énoxaparine sodique qui
est une héparine de bas poids
moléculaire (HBPM).
Inhixa agit de deux façons :
1)
En empêchant les caillots sanguins existants de grossir. Cela permet
à votre organisme de les
désagréger et de les empêcher de vous nuire.
2)
En empêchant la formation de caillots sanguins dans votre sang.
Inhixa peut être utilisé pour :

Traiter les caillots sanguins dans votre sang

Empêcher la formation de caillots sanguins dans votre sang dans les
cas suivants :
o
Avant et après une intervention chirurgicale
o
Lorsque vous êtes
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
ANNEXE I
_ _
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT_ _
2
1_. _
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
_ _
Inhixa 2 000 UI (20 mg)/0,2 ml solution injectable en seringue
préremplie.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
10 000 UI/ml (100 mg/ml) solution injectable
Chaque seringue préremplie contient 2 000 UI d’activité anti-Xa
(correspondant à 20 mg)
d’énoxaparine sodique dans 0,2 ml d’eau pour préparations
injectables.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
L’énoxaparine sodique est une substance biologique obtenue par
dépolymérisation alcaline d’ester
benzylique d’héparine dérivé de la muqueuse intestinale porcine.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable en seringue préremplie (injectable).
Solution transparente, incolore à jaune pâle.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Inhixa est indiqué chez l’adulte dans :
_ _

Le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse
en chirurgie à risque
modéré et élevé, en particulier en chirurgie orthopédique ou
générale, dont la chirurgie
oncologique.

Le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse
chez les patients atteints
d’une affection médicale aiguë (telle qu‘insuffisance cardiaque
aiguë, insuffisance respiratoire,
infections sévères ou maladies rhumatismales) et dont la mobilité
est réduite, à risque
thromboembolique veineux augmenté.

Le traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de
l’embolie pulmonaire (EP), à
l’exclusion de l’EP susceptible de relever d’un traitement
thrombolytique ou chirurgical.

Le traitement prolongé de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de
l’embolie pulmonaire
(EP), et la prévention de sa récidive chez des patients atteints de
cancer actif.

La prévention de la formation d’un thrombus dans le circuit de
circulation extracorporelle au cours
de l’hémodialyse.

Le syndrome coronarie
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 13-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 13-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 06-09-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 13-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 13-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 06-09-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 13-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 13-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 06-09-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 13-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 13-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 06-09-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 13-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 13-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 06-09-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 13-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 13-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 06-09-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 13-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 13-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 06-09-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 13-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 13-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 06-09-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 13-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 13-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 06-09-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 13-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 13-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 06-09-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 13-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 13-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 06-09-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 13-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 13-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 06-09-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 13-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 13-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 06-09-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 13-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 13-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 06-09-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 13-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 13-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 06-09-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 13-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 13-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 06-09-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 13-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 13-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 06-09-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 13-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 13-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 06-09-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 13-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 13-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 06-09-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 13-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 13-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 06-09-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 13-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 13-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 06-09-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 13-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 13-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 13-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 13-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 13-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 13-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 06-09-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu