INGELVAC PRRS KV

Quốc gia: Hà Lan

Ngôn ngữ: Tiếng Anh

Nguồn: HMA (Heads of Medicines Agencies)

Thành phần hoạt chất:

porcine reproductive and respiratory syndrome virus inactivated 2.5 log10 IF Units

Sẵn có từ:

BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE

Mã ATC:

QI09AA05

Dạng dược phẩm:

Emulsion for injection

Nhóm trị liệu:

Porcine reproductive and respiratory syndrome (PRRS) virus

Khu trị liệu:

Pigs

Ngày ủy quyền:

2012-06-01

Đặc tính sản phẩm

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 

1. 
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT 

Ingelvac® PRRS KV emulsion for injection  for pigs (sows and gilts) 

2. 
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 

Inactivated Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome (PRRS) virus, P120 strain: 

 2.5 log10 
IF* Units. 

*IF Units:  ImmunoFluorescence antibody  titre obtained after two injections  in pigs under specific 
laboratory conditions. 

ADJUVANT: 
O/w oily  excipient  (containing  hydrogenated polyisobutene  as adjuvant): 
q.s. 1 dose of 2 ml. 

EXCIPIENTS: 

For a full  list  of excipients,  see section 6.1 

3. 
PHARMACEUTICAL FORM 

Emulsion  for injection. 

4. 
CLINICAL PARTICULARS 

4.1 
TARGET SPECIES 

Pigs (sows and gilts). 

4.2 
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES 

Reduction of the reproductive disorders caused by Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome 
virus (European strain) in a contaminated environment:  vaccination reduces the number of early 
farrowing and the number of still-births.    

4.3 
CONTRAINDICATIONS  

None. 

4.4 
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES 

In PRRS infected herds, viral  infection  is heterogeneous and varies over time. In such context, the 
implementation  of a vaccination program is a tool  to improve the reproductive parameters and may 
contribute to the disease control in conjunction  with sanitary measures. 

4.5 
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE 

SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS  
Vaccinate only healthy animals. 
Apply usual procedures for the handling  of animals. 

SPE CIAL PRECAUTIONS TO BE TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT TO 
ANI