Quốc gia: Đan Mạch
Ngôn ngữ: Tiếng Đan Mạch
Nguồn: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
SUMATRIPTANSUCCINAT
GlaxoSmithKline Pharma A/S
N02CC01
sumatriptan succinate
50 mg
dispergible tabletter
Markedsført
2005-07-10
_ _ INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN IMIGRAN SPRINT 50 MG OG 100 MG DISPERGIBLE TABLETTER sumatriptan LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. - Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN : 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Imigran Sprint 3. Sådan skal du bruge Imigran Sprint 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Imigran Sprint indeholder sumatriptan, der tilhører en gruppe af lægemidler, der hedder triptaner ( _også kaldet 5-HT_ _1_ _-receptoragonister_ ). Imigran Sprint anvendes til anfaldsbehandling af migræne hos voksne. Migræne skyldes sandsynligvis en midlertidig udvidelse af blodkarrene i hovedet. Imigran Sprint menes at nedsætte denne udvidelse af blodkarrene. Dette afhjælper hovedpine og andre symptomer på migræne, herunder kvalme, opkastning og følsomhed over for lys og lyd. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE IMIGRAN SPRINT Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. BRUG IKKE IMIGRAN SPRINT - hvis du er allergisk over for sumatriptan eller et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i punkt 6) - hvis du har eller har haft hjerteproblemer, herunder forsnævring af blodkar ( _iskæmisk _ _hjertesygdom_ ), hjerteanfald og brystsmerter ( _angina_ ) - hvis du har problemer me Đọc toàn bộ tài liệu
28. januar 2022 PRODUKTRESUMÉ for Imigran Sprint, dispergible tabletter 0. D.SP.NR. 8528 1. LÆGEMIDLETS NAVN Imigran Sprint 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Sumatriptan 50 mg og 100 mg som sumatriptansuccinat Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: 50 mg: 1 dispergibel tablet indeholder 14,23 mg natrium. 100 mg: 1 dispergibel tablet indeholder 14,70 mg natrium. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Dispergible tabletter 50 mg: Lyserøde tabletter, trekantede, mærket GS 1YM på den ene side og 50 på den anden. 100 mg: Hvide tabletter, trekantede, mærket GS YE7 på den ene side og 100 på den anden. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 Terapeutiske indikationer Anfaldsbehandling af migræne med eller uden aura hos voksne. 4.2 Dosering og indgivelsesmåde Dosering Imigran Sprint bør ikke anvendes profylaktisk. Den anbefalede dosis bør ikke overskrides. Det tilrådes, at Imigran Sprint gives så snart som muligt efter migrænehovedpinens opståen, men det er lige effektivt uanset hvilken fase af anfaldet, det administreres i. Voksne Den anbefalede dosis er 50 mg Imigran Sprint. Nogle patienter kan dog have behov for 100 mg. dk_hum_34997_spc.doc Side 1 af 11 Hvis en patient ikke responderer på første dosis Imigran Sprint, bør der ikke tages endnu en dosis til samme anfald. Imigran Sprint kan tages til efterfølgende anfald. Hvis patienten responderede på første dosis, men symptomerne vender tilbage, kan en yderligere dosis gives, forudsat at der går mindst 2 timer mellem de 2 doser, og at der maksimalt tages 300 mg i alt over en periode på 24 timer. Tabletterne skal synkes hele med vand. Dog kan de opløses i vand, i tilfælde af at patienten har synkebesvær (tabletterne har en bitter smag når de opløses). Børn og unge (under 18 år) Imigran Sprint bør ikke anvendes til børn og unge, da der ikke er dokumentation for sikkerhed og effekt hos børn og unge under 18 år (se pkt. 5.1). Ældre (over 65 år) Erfaringerne om sikkerhed og effekt af sumatriptan t Đọc toàn bộ tài liệu