Ibuprofen Zentiva 800 mg Filmdragerad tablett

Quốc gia: Thụy Điển

Ngôn ngữ: Tiếng Thụy Điển

Nguồn: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Thành phần hoạt chất:

ibuprofen

Sẵn có từ:

Zentiva k.s.

Mã ATC:

M01AE01

INN (Tên quốc tế):

ibuprofen

Liều dùng:

800 mg

Dạng dược phẩm:

Filmdragerad tablett

Thành phần:

ibuprofen 800 mg Aktiv substans

Loại thuốc theo toa:

Receptbelagt

Tóm tắt sản phẩm:

Förpacknings: Blister, 10 tabletter; Blister, 100 tabletter; Blister, 20 tabletter; Blister, 30 tabletter

Tình trạng ủy quyền:

Godkänd

Ngày ủy quyền:

2021-05-04

Đặc tính sản phẩm

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ibuprofen Zentiva 400 mg film-coated tablets
Ibuprofen Zentiva 600 mg film-coated tablets
Ibuprofen Zentiva 800 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each  400 mg film-coated tablet contains ibuprofen 400
mg.
Each  600 mg film-coated tablet contains ibuprofen 600
mg.
Each  800 mg film-coated tablet contains ibuprofen 800
mg.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
 400 mg film-coated tablet: white to off-white rounded
film-coated tablets with
diameter 12 mm.
 600 mg film-coated tablet: white to off-white oblong
(17 x 10 mm) film-coated
tablets.
 800 mg film-coated tablet: light yellow to beige oblong
(20 x 10 mm) film-coated
tablets.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
[ 400 mg, 600 mg and 800 mg film-coated tablets]
Rheumatic conditions such as arthritic diseases (e.g. rheumatoid
arthritis including juvenile
rheumatoid arthritis), non-articular rheumatic conditions, other
muscular and joint disorders, and soft
tissue injuries.
 400 mg and 600 mg is recommended for adults and
adolescents from 40 kg
bodyweight (over 12 years).
800 mg  is recommended for adults only (see section
4.2).
[400 mg film-coated tablets]
In addition,  400 mg is intended for short-term
symptomatic treatment of mild to
moderate pain, migraine, primary dysmenorrhea and/or fever.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The treatment should start with the lowest dose anticipated to be
effective, which can subsequently be
adjusted, depending on the therapeutic response and any undesirable
effects.
The maximum single dose should not exceed 800 mg of ibuprofen for
adults and 600 mg of ibuprofen
for adolescents.
Undesirable effects may be minimised by using the lowest effective
dose for the shortest duration
necessary to con
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 05-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 05-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 25-03-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này