Histac comprimate filmate 150 mg

Quốc gia: Moldova

Ngôn ngữ: Tiếng Romania

Nguồn: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Thành phần hoạt chất:

Ranitidinum

Sẵn có từ:

Sun Pharmaceutical Industries Ltd

Mã ATC:

A02BA02

INN (Tên quốc tế):

Ranitidinum

Liều dùng:

150 mg

Dạng dược phẩm:

comprimate filmate

Các đơn vị trong gói:

N10x10

Loại thuốc theo toa:

Cu reteta

Sản xuất bởi:

Sun Pharmaceutical Industries Ltd.

Ngày ủy quyền:

2013-03-20

Tờ rơi thông tin

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
HISTAC
COMPRIMATE FILMATE
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA 
MOLDOVA: NR. 19142 DIN 20.03.2013
DENUMIREA COMERCIALĂ
Histac
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Ranitidinum
COMPOZIŢIA
1 comprimat filmat conţine: 
_substanţa activă: _clorhidrat de ranitidină echivalent cu
ranitidină – 150 mg; 
_excipienţi: _celuloză microcristalină, dioxid de siliciu
coloidal, stearat de magneziu, talc purificat, 
croscarmeloză sodică;
_filmul: _hidroxipropilmetil celuloză, etilceluloză, ulei de ricin, dioxid de titan,
talc purificat.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă, cu inscripţia „HISTAC 150" 
pe o suprafaţă şi „RANBAXY" – pe cealaltă.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Medicamente   pentru   tratamentul   ulcerului   peptic   şi   bolii   de   reflux   gastroesofagian,   antagonişti   ai 
receptorilor H
2
, A02BA02
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI _
_FARMACODINAMICE_
Ranitidină   blochează  H2-receptorii   histaminergici   ai   celulelor   parietale   stomacale.   Inhibă   secreţia 
gastrică acidă bazală şi stimulată, reducând atât volumul, cât conţinutul în acid şi pepsină al sucului 
gastric. Nu influenţează concentraţia Ca
2+  
în serul sanguin. După administrarea preparatului în doze 
terapeutice   nu   influenţează   nivelul   prolactinei.   Nu   influenţează   secreţia   hormonilor   hipofizari: 
gonadotropinei,  TTH  şi  hormonului   somatotrop   (STH).  Nu  influenţează   concentraţiile  cortizolului, 
aldosteronului, androgenilor sau estrogenilor asupra mobilităţii spermatozoizilor, cantitatea şi calitatea 
spermei,   la �

Đặc tính sản phẩm

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
HISTAC
COMPRIMATE FILMATE
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA
MOLDOVA: NR. 19142 DIN 20.03.2013
DENUMIREA COMERCIALĂ
Histac
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Ranitidinum
COMPOZIŢIA
1 comprimat filmat conţine:
_substanţa activă: _clorhidrat de ranitidină echivalent cu
ranitidină – 150 mg;
_excipienţi: _celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal,
stearat de magneziu, talc purificat,
croscarmeloză sodică;
_filmul: _hidroxipropilmetil celuloză, etilceluloză, ulei de ricin,
dioxid de titan, talc purificat.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă sau aproape
albă, cu inscripţia „HISTAC
150" pe o suprafaţă şi „RANBAXY" – pe cealaltă.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Medicamente pentru tratamentul ulcerului peptic şi bolii de reflux
gastroesofagian, antagonişti ai
receptorilor H
2
, A02BA02
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI _
_FARMACODINAMICE_
Ranitidină blochează H2-receptorii histaminergici ai celulelor
parietale stomacale. Inhibă secreţia
gastrică acidă bazală şi stimulată, reducând atât volumul, cât
conţinutul în acid şi pepsină al sucului
gastric. Nu influenţează concentraţia Ca
2+
în serul sanguin. După administrarea preparatului în doze
terapeutice nu influenţează nivelul prolactinei. Nu influenţează
secreţia hormonilor hipofizari:
gonadotropinei, TTH şi hormonului somatotrop (STH). Nu influenţează
concentraţiile cortizolului,
aldosteronului, androgenilor sau estrogenilor asupra mobilităţii
spermatozoizilor, cantitatea şi
calitatea spermei, la fel nu manifestă acţiune antiandrogenă. Poate
reduce eliberarea vasopresinei.
Durata acţiunii preparatului după administrarea internă este până
la 12 ore.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_
Ranitidina se absoarbe rapid după administrarea per os, vârful
concentraţiei în plasmă, de obicei, se
atinge în decur