Quốc gia: Moldova
Ngôn ngữ: Tiếng Romania
Nguồn: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Belmedpreparati RUP
B01AB01
Heparini natrium
5000 UA/ml
solutie injectabila
N5
Cu reteta
2012-05-15
Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 17791 din 15.05.2012 _Modificare_ la Anexa 1 din 23.10.2014 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE HEPARIN SOLUŢIE INJECTABILĂ DENUMIREA COMERCIALĂ Heparin DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Heparinum COMPOZIŢIA 1 ml conţine: _substanţa activă: _heparina (sub formă de heparină sodică) 5000 UA; _excipienţi_: alcool benzilic, clorură de sodiu, apă pentru injecţii. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Lichid transparent incolor sau galben-deschis. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Antitrombotic, B01AB01. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Heparina este un anticoagulant cu acţiune directă. Se cuplează cu antitrombina III, provoacă modificări conformaţionale în moleculă şi accelerează cuplarea antitrombinei III cu proteazele serice a sistemei de coagulare; în rezultat se blochează trombina, activitatea enzimatică a factorilor IXa, Xa, XIa, XIIa, plasminei şi calecreinei. Nu manifestă acţiune trombolitică. Administrarea preparatului în doze mici este însoţită de o creştere nesemnificativă şi instabilă a activităţii fibrinolitice a sângelui; dozele mari de heparină, de regulă, produc inhibiţia fibrinolizei. Heparina scade vâscozitatea sanguină, preîntâmpină dezvoltarea stazei. Heparina posedă capacitate de absorbţie de pe suprafaţa membranelor endoteliale şi elementelor figurate ale sângelui, potenţează încărcarea negativă, ceea ce previne aderenţa şi agregarea trombocitelor, eritrocitelor, leucocitelor. Moleculele heparinei care posedă înrudire minoră cu antitrombina III, provoacă reţinerea hiperplaziei musculaturii netede, inhibă activitatea lipoproteinlipazei, aceasta previne Đọc toàn bộ tài liệu