Quốc gia: Đức
Ngôn ngữ: Tiếng Đức
Nguồn: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Acidum lacticum (Pot.-Angaben); Acidum sulfuricum (Pot.-Angaben); Allium cepa spag. (Pot.-Angaben); Chionanthus virginicus (Pot.-Angaben); Phosphorus (Pot.-Angaben); Zincum sulfuricum (Pot.-Angaben); Stigmata maydis spag. (Pot.-Angaben); Syzygium cumini (Pot.-Angaben)
PEKANA-NATURHEILMITTEL GmbH (3184874)
Acidum lacticum (Pot.-Information), Acidum sulfuricum (Pot.-Information), Allium cepa spag. (Pot.-Information), Phosphorus (Pot.-Information), Stigmata maydis spag. (Pot.-Information), Chionanthus virginicus (Pot.-Information), Zincum sulfuricum (Pot.-Information), Syzygium cumini (Pot.-Information)
Mischung
Teil 1 - Mischung; Acidum lacticum (Pot.-Angaben) (02576) 1,4 Gramm; Acidum sulfuricum (Pot.-Angaben) (02021) 1,5 Gramm; Allium cepa spag. (Pot.-Angaben) (14653) 1 Gramm; Chionanthus virginicus (Pot.-Angaben) (12500) 1,1 Gramm; Phosphorus (Pot.-Angaben) (02015) 1 Gramm; Zincum sulfuricum (Pot.-Angaben) (02359) 1,2 Gramm; Stigmata maydis spag. (Pot.-Angaben) (19884) 1,4 Gramm; Syzygium cumini (Pot.-Angaben) (06121) 1,4 Gramm
zum Einnehmen
registriert
2006-01-09
GEBRAUCHSINFORMATION Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beach- ten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. GLUREG SPAG. PEKA / HOMÖOPATHISCHES ARZNEIMITTEL ZUSAMMENSETZUNG: 10g (=10,47ml) enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile Acidum lacticum Dil. D6 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] (= Acidum sarcolacticum) 1,40 g Acidum sulfuricum Dil. D4 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,50 g Allium cepa spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47a) 1,00 g Chionanthus virginicus Dil. D3 1,10 g Phosphorus Dil. D10 [ab D9 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,00 g Zincum sulfuricum Dil. D3 1,20 g Stigmata maydis (HAB 34) spag. Peka Ø (HAB, V. 47a) 1,40 g Syzygium cumini Ø (= Syzygium jambolanum) 1,40 g 1 g entspricht 50 Tropfen. Enthält 35 Vol.-% Alkohol. DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSE: Originalpackung mit 50 ml und 100 ml Mischung. (unverkäufliches Muster mit 50 ml Mischung). NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMENS UND HERSTELLERS: PEKANA ® Naturheilmittel GmbH · Raiffeisenstraße 15 · D-88353 Kißlegg Telefon 0 75 63/9 11 60 · Telefax 0 75 63/28 62 email: info@pekana.com · www.pekana.de Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen lndikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN: Keine bekannt. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE: Zur Anwendung die- ses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Da keine aus- reichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewen- det werden. WECHSELWIRKUNGEN: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arz- neimittels Đọc toàn bộ tài liệu