GLN-EZETIMIBE Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Ézétimibe

Sẵn có từ:

GLENMARK PHARMACEUTICALS CANADA INC.

Mã ATC:

C10AX09

INN (Tên quốc tế):

EZETIMIBE

Liều dùng:

10MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Ézétimibe 10MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

30/100/500

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149164001; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2017-01-20

Đặc tính sản phẩm

GLN-ÉZÉTIMIBE
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_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
GLN-ÉZÉTIMIBE
COMPRIMÉS D’ÉZÉTIMIBE USP
10
m
g
Inhibiteur de l’absorption du cholestérol
Glenmark Pharmaceuticals Canada Inc.
500, King Street West, 3
e
étage
Toronto (Ontario) M5V 1L9
NUMÉRO DE LA DEMANDE : 195487
Date de révision :
18 janvier 2017
GLN-ÉZÉTIMIBE
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
12
SURDOSAGE
................................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 14
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
................................................................................................
15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.............................. 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.....................................................................
16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
16
ÉTUDES CLINIQUES
................................