GD-MIRTAZAPINE OD Comprimé (à désintégration orale)

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Mirtazapine

Sẵn có từ:

GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC

Mã ATC:

N06AX11

INN (Tên quốc tế):

MIRTAZAPINE

Liều dùng:

45MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé (à désintégration orale)

Thành phần:

Mirtazapine 45MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

30

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

MISCELLANEOUS ANTIDEPRESSANTS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0143928003; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ngày ủy quyền:

2014-12-08

Đặc tính sản phẩm

_Monographie de GD-mirtazapine OD (mirtazapine) _
_Page 1 de 40_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
GD-MIRTAZAPINE OD*
(comprimés fondants de mirtazapine dosés à 15, à 30 et à 45 mg)
Antidépresseur
GenMed, division de Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
*GD est une marque de commerce de Pfizer Canada inc.
GenMed, division de Pfizer Canada inc., licencié
© Pfizer Canada inc., 2012
Numéro de contrôle : 153710 Date de révision :
le 29 mars 2012
_Monographie de GD-mirtazapine OD (mirtazapine) _
_Page 2 de 40_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................15
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................18
SURDOSAGE
....................................................................................................................20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................21
STABILITÉ ET
CONSERVATION..................................................................................24
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................24
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.........