Galantamin Mylan 24 mg Depotkapsel, hård

Quốc gia: Thụy Điển

Ngôn ngữ: Tiếng Thụy Điển

Nguồn: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Thành phần hoạt chất:

galantaminhydrobromid

Sẵn có từ:

Mylan AB

Mã ATC:

N06DA04

INN (Tên quốc tế):

galantamine hydrobromide

Liều dùng:

24 mg

Dạng dược phẩm:

Depotkapsel, hård

Thành phần:

propylenglykol Hjälpämne; allurarött AC Hjälpämne; galantaminhydrobromid 30,768 mg Aktiv substans

Lớp học:

Apotek

Loại thuốc theo toa:

Receptbelagt

Khu trị liệu:

Galantamin

Tình trạng ủy quyền:

Avregistrerad

Ngày ủy quyền:

2011-12-15

Tờ rơi thông tin

_Läkemedelsverket 2015-03-30_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
GALANTAMIN MYLAN 8MG DEPOTKAPSLAR
GALANTAMIN MYLAN 16MG DEPOTKAPSLAR
GALANTAMIN MYLAN 24MG DEPOTKAPSLAR
galantamin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du vårdar en annan person och kommer att ge Galantamin Mylan till 
honom/henne är det också viktigt att du läser bipacksedeln för hans/hennes 
räkning.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även 
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om 

du
får biverkningar tala med din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även 
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS  INFORMATION OM FÖLJANDE:
1. Vad Galantamin Mylan är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Galantamin Mylan
3. Hur du använder Galantamin Mylan
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Galantamin Mylan ska förvaras
6.  Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. 
VAD GALANTAMIN MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Galantamin Mylan är ett demensläkemedel som används för att behandla symtomen på mild till 
måttligt svår demens av Alzheimertyp, en sjukdom som påverkar hjärnans funktion. 
Till symtomen på Alzheimers sjukdom hör tilltagande minnesstörning, förvirring och 
beteendeförändringar. Detta leder till att det blir allt svårare att klara av normala vardagsaktiviteter.
Dessa symtom anses bero på brist på acetylkolin, ett ämne som har till uppgift att överföra signaler 
mella

Đặc tính sản phẩm

_Läkemedelsverket 2015-03-30_
P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS

NAMN
Galantamin Mylan 8 mg depotkapslar, hårda.
Galantamin Mylan 16 mg depotkapslar, hårda.
Galantamin Mylan 24 mg depotkapslar, hårda.
2
K
VALITATIV

OCH
 K
VANTITATIV
 S
AMMANSÄTTNING
Varje 8 mg depotkapsel innehåller 8 mg galantamin (som hydrobromid).
Varje 16 mg depotkapsel innehåller 16 mg galantamin (som hydrobromid).
Varje 24 mg depotkapsel innehåller 24 mg galantamin (som hydrobromid).
Hjälpämne: Allurarött AC (E129)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Depotkapsel, hård.
8 mg: 
vita / rosa kapslar, storlek 2, märkta ’MYLAN’ och ’GT8’ i svart tryck
16 mg: 
vita / rosa kapslar, storlek 2,  märkta ’MYLAN’ och ’GT16’ i svart tryck
24 mg: 
vita / rosa kapslar, storlek 1, märkta ’MYLAN’ och ’GT24’ i svart tryck
4
K
LINISKA
 U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Galantamin Mylan är indicerat för symtomatisk behandling av mild till måttligt svår demens av 
Alzheimertyp.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Vuxna/Äldre _
_Administrering_
Galantamin Mylan depotkapslar skall ges en gång om dagen på morgonen, helst i samband med 
måltid. Kapslarna sväljes hela (får ej tuggas eller krossas) tillsammans med vätska.
Se till att vätskeintaget är tillräckligt under behandlingen (se avsnitt 4.8).
_Före behandlingsstart_
Diagnosen sannolik demens av Alzheimer-typ skall fastställas i enlighet med aktuella kliniska 
riktlinjer (se avsnitt 4.4).
_Läkemedelsverket 2015-03-30_
_Startdos_
Den rekommenderade startdosen är 8 mg dagligen under 4 veckor.
_Underhållsdos_
-
Toleransen för och dosen av galantamin skall utvärderas regelbundet, helst inom tre 
månader efter behandlingsstart. Därefter skall den kliniska nyttan av galantamin och hur väl 
pat