Furix 500 mg

Quốc gia: Na Uy

Ngôn ngữ: Tiếng Na Uy

Nguồn: Statens legemiddelverk

Thành phần hoạt chất:

Furosemid

Sẵn có từ:

Orifarm Healthcare A/S

Mã ATC:

C03CA01

INN (Tên quốc tế):

Furosemide

Liều dùng:

500 mg

Dạng dược phẩm:

Tablett

Các đơn vị trong gói:

Boks 100 stk

Loại thuốc theo toa:

C

Tình trạng ủy quyền:

Markedsført

Ngày ủy quyền:

2001-01-01

Tờ rơi thông tin

Pakningsvedlegg: Informasjon til
brukeren
Furix 500 mg tabletter
furosemid
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Furix er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Furix
3.
Hvordan du bruker Furix
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Furix
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Furix er og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en
annen bruk og/eller med en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens
forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Voksne over 18 år: Furix er et urindrivende og blodtrykksenkende
middel. Furix virker på nyrene og øker
utskillelsen av salter og vann. Dette merkes av de fleste ved at
urinmengden øker og at det blir nødvendig
å late vannet oftere. Den urindrivende effekten kommer etter
1
/
2
-1 time og varer 4-6 timer. Den
blodtrykksenkende effekten varer lenger.
Furix tabletter 500 mg brukes ved akutt eller truende nyresvikt,
f.eks. etter operasjoner eller forgiftninger.
Brukes også ved kroniske nyresykdommer som gir opphopning av væske i
kroppen.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Furix
Bruk ikke Furix
•
hvis du er allergisk overfor furosemid eller lignende legemidler,
såkalte sulfonamider
(sulfapreparater) eller noen av de andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
hvis du har kjent overfølsomhet for sulfonamider (s

Đặc tính sản phẩm

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Furix 500 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 500 mg furosemid.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter
Hvite, runde tabletter med delekors, preget AB23
Tabletten kan deles i like doser.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Sterkt nedsatt nyrefunksjon (glomerulusfiltrasjon under 20 ml/minutt):
Akutt og kronisk nyresvikt,
nefrotisk syndrom. Kronisk lungeødem, refraktære ødemer ved
hjertesvikt. Ved kronisk nyresvikt kan
preparatet anvendes i differensialdiagnoser mellom funksjonell og
organisk betinget oligoanuri.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør være instituert av sykehus eller spesialist i
indremedisin.
Dosering
Voksne:
Dosen individualiseres og avpasses etter den kliniske tilstand.
Initialt 250 mg (1/2 tablett) evt. økning med 250 mg (1/2 tablett)
hver 4.–6. time inntil ønsket effekt.
Maks døgndose 2 g. Dersom utilstrekkelig effekt, vurderes overgang
til intravenøs infusjon.
Pediatrisk populasjon
Sikkerhet og effekt av furosemid 500 mg hos pasienter under 18 år er
ikke fastslått og anbefales derfor
ikke brukt til barn.
Administrasjonsmåte:
Dosering i forbindelse med måltid kan forsinke
absorpsjonshastigheten.
Tablettene kan deles.
4.3
KONTRAINDIKASJONER

Overfølsomhet overfor virkestoffet, eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.

Nyresvikt med oligouri pga. nyre- eller levertoksiske stoffer.

Truende eller manifest leversvikt og leverkoma.

Anuri som ikke har respondert på furosemid, bumetanid eller
torasemid.

Dehydrering eller hypovolemi.

Allergi for sulfonamider.

Alvorlig hypokalemi.

Alvorlig hyponatremi.
2

Hos pasienter med pre-komatøse eller komatøse tilstander assosiert
med hepatisk encefalopati.

Amming.

Hypertensjon under graviditet (se pkt. 4.6).
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Det må utvises forsiktighet ved behandling av pasienter med stor
risiko for utvikling av
elektrolyttforstyrrelser eller ved hypovolemi.
Grundig monitorering er nødvend