Quốc gia: Hungari
Ngôn ngữ: Tiếng Hungary
Nguồn: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
fuzidinsav
Leo Pharma A/S
J01XC01
fusidic acid
TT
Önálló teljes
1999-01-01
ORSZÁGOS GYÓGYSZERÉSZETI INTÉZET Budapest, 1999. július 15. 1051 Budapest V., Zrínyi u. 3. Szám: 9998/40/99 Levélcím: 1372 Postafiók 450. Eloadó:dr. Vecsey A./P.M. Telefon: 317-1488 Melléklet: Telefax: 318-1167 Tárgy:Alkalmazási eloírás FUCIDIN POR INFÚZIÓHOZ ATC: J01X C01 A fucidinsav széles spektrumú antibiotikum. Elsosorban Gram-pozitív coccusok ellen hatékony, de kifejezett antibakteriális hatással rendelkezik egyes Gram-negatív-aerob és anaerob- coccusokra is. Gram- negatív baktériumokkal és gombákkal szemben nincs számottevo aktivitása. A fucidinsavra különösen érzékenyek a Staphylococcusok, beleértve azokat a törzseket is, amelyek penicillinre, metcillinre vagy egyéb antibiotikumra rezisztensek. A fucidinsav a klinikai gyakorlatban használatos egyetlen más antibiotikummal sem mutat keresztrezisztenciát. Számos esetben alkalmazható, ha egyéb antibiotikus kezelés kontraindikált, például penicillin- vagy más antibiotikum-allergia esetén, illetve rossz vesefunkciójú betegeknél. Súlyos vagy mélyebb szövetekre terjedo infekció esetében, illetve elhúzódó kezelés során a fucidinsav kombinációban használható más antibiotikumokkal (penicillináz-stabil penicillinek, cefalosporinok, eritromicin, rifampicin, linkomicin). A kombináció által csökkentheto a rezisztens baktériumtörzsek kialakulásának veszélye, valamint additív ill. szinergista hatás érheto el. A fucidinsav jól felszívódik a gyomor-béltraktusból. 500 mg egyszeri adása után kb. 4 óra múlva mérheto a maximális plazmakoncentráció (24,7 ± 3,4 µg/ ml). Napi 3x500 mg adagolása esetén legkésobb 2-3 nap múlva egyenletes 80 µg/ml vérszint alakul ki. A fucidinsav gyorsan eloszlik a szervezetben. Nem csupán a jó vérellátású területekre diffundál, hanem a viszonylag érszegény szövetekben is magas hatóanyagszintet ér el. A Staphylococcus MIC-é Đọc toàn bộ tài liệu
ORSZÁGOS GYÓGYSZERÉSZETI INTÉZET Budapest, 1999. július 15. 1051 Budapest V., Zrínyi u. 3. Szám: 9998/40/99 Levélcím: 1372 Postafiók 450. Előadó:dr. Vecsey A./P.M. Telefon: 317-1488 Melléklet: Telefax: 318-1167 Tárgy:Alkalmazási előírás FUCIDIN POR INFÚZIÓHOZ ATC: J01X C01 A fucidinsav széles spektrumú antibiotikum. Elsősorban Gram-pozitív coccusok ellen hatékony, de kifejezett antibakteriális hatással rendelkezik egyes Gram-negatív-aerob és anaerob- coccusokra is. Gram-negatív baktériumokkal és gombákkal szemben nincs számottevő aktivitása. A fucidinsavra különösen érzékenyek a Staphylococcusok, beleértve azokat a törzseket is, amelyek penicillinre, metcillinre vagy egyéb antibiotikumra rezisztensek. A fucidinsav a klinikai gyakorlatban használatos egyetlen más antibiotikummal sem mutat keresztrezisztenciát. Számos esetben alkalmazható, ha egyéb antibiotikus kezelés kontraindikált, például penicillin- vagy más antibiotikum-allergia esetén, illetve rossz vesefunkciójú betegeknél. Súlyos vagy mélyebb szövetekre terjedő infekció esetében, illetve elhúzódó kezelés során a fucidinsav kombinációban használható más antibiotikumokkal (penicillináz-stabil penicillinek, cefalosporinok, eritromicin, rifampicin, linkomicin). A kombináció által csökkenthető a rezisztens baktériumtörzsek kialakulásának veszélye, valamint additív ill. szinergista hatás érhető el. A fucidinsav jól felszívódik a gyomor-béltraktusból. 500 mg egyszeri adása után kb. 4 óra múlva mérhető a maximális plazmakoncentráció (24,7 3,4 µg/ ml).g/ ml). Napi 3x500 mg adagolása esetén legkésőbb 2-3 nap múlva egyenletes 80 µg/ ml).g/ml vérszint alakul ki. A fucidinsav gyorsan eloszlik a szervezetben. Nem csupán a jó vérellátású területekre diffundál, hanem a viszonylag érszegény szövetekben is magas hatóanyagszintet ér el. A Staphylococcus MIC-értékét meghaladó koncentrációkat csontszövetben, szinovialis folyadékban, sequester Đọc toàn bộ tài liệu