Forxiga

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Anh

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

dapagliflozin propanediol monohydrate

Sẵn có từ:

AstraZeneca AB

Mã ATC:

A10BK01

INN (Tên quốc tế):

dapagliflozin

Nhóm trị liệu:

Drugs used in diabetes

Khu trị liệu:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Chỉ dẫn điều trị:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance.in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes.For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4.4, 4.5 and 5.1.Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 29

Tình trạng ủy quyền:

Authorised

Ngày ủy quyền:

2012-11-11

Tờ rơi thông tin

                                51
B. PACKAGE LEAFLET
52
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
FORXIGA 5 MG FILM-COATED TABLETS
FORXIGA 10 MG FILM-COATED TABLETS
dapagliflozin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Forxiga is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Forxiga
3.
How to take Forxiga
4.
Possible side effects
5.
How to store Forxiga
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT FORXIGA IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT FORXIGA IS
Forxiga contains the active substance dapagliflozin. It belongs to a
group of medicines called “sodium
glucose co-transporter-2 (SGLT2) inhibitors”. They work by blocking
the SGLT2 protein in your
kidney. By blocking this protein, blood sugar (glucose), salt (sodium)
and water are removed from
your body via the urine.
WHAT FORXIGA IS USED FOR
Forxiga is used to treat:

TYPE 2 DIABETES
-
in adults and children aged 10 years and older.
-
if your type 2 diabetes cannot be controlled with diet and exercise.
-
Forxiga can be used on its own or together with other medicines to
treat diabetes.
-
It is important to continue to follow the advice on diet and exercise
given to you by your
doctor, pharmacist or nurse.

HEART FAILURE
-
in adults (aged 18 years and older) when the heart does not pump blood
as well as it
should.

CHRONIC KIDNEY DISEASE
-
in adults with reduced kidney function.
WHAT IS TYPE 2 DIABETES AND HOW DOES FORXIGA HELP?

In type 2 diabetes your body does not make enough insulin or is not
able to use the insulin i
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Forxiga 5 mg film-coated tablets
Forxiga 10 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Forxiga 5 mg film-coated tablets
Each tablet contains dapagliflozin propanediol monohydrate equivalent
to 5 mg dapagliflozin.
_Excipient with known effect_
Each 5 mg tablet contains 25 mg of lactose.
Forxiga 10 mg film-coated tablets
Each tablet contains dapagliflozin propanediol monohydrate equivalent
to 10 mg dapagliflozin.
_Excipient with known effect_
Each 10 mg tablet contains 50 mg of lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Forxiga 5 mg film-coated tablets
Yellow, biconvex, 0.7 cm diameter round, film-coated tablets with
“5” engraved on one side and
“1427” engraved on the other side.
Forxiga 10 mg film-coated tablets
Yellow, biconvex, approximately 1.1 x 0.8 cm diagonally
diamond-shaped, film-coated tablets with
“10” engraved on one side and “1428” engraved on the other
side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Type 2 diabetes mellitus
Forxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above
for the treatment of insufficiently
controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise
-
as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to
intolerance.
-
in addition to other medicinal products for the treatment of type 2
diabetes.
For study results with respect to combination of therapies, effects on
glycaemic control, cardiovascular
and renal events, and the populations studied, see sections 4.4, 4.5
and 5.1.
Heart failure
Forxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic
chronic heart failure.
3
Chronic kidney disease
Forxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney
disease.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Type 2 diabetes mellitus_
The recommended dose is 10 mg dapagliflozin once daily.
When dapagliflozin is used in combination with
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 06-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 06-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 10-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 06-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 06-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 10-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 06-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 06-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 10-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 06-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 06-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 10-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 06-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 06-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 10-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 06-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 06-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 10-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 06-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 06-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 10-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 06-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 06-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 10-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 06-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 06-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 10-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 06-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 06-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 10-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 06-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 06-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 10-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 06-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 06-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 10-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 06-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 06-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 10-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 06-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 06-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 10-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 06-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 06-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 10-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 06-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 06-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 10-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 06-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 06-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 10-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 06-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 06-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 10-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 06-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 06-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 10-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 06-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 06-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 10-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 06-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 06-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 10-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 06-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 06-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 06-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 06-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 06-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 06-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 10-11-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu