Fingolimod Accord

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Hungary

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

fingolimod-hidroklorid

Sẵn có từ:

Accord Healthcare S.L.U.

Mã ATC:

L04AA27

INN (Tên quốc tế):

fingolimod

Nhóm trị liệu:

Immunszuppresszánsok, Szelektív immunszuppresszánsok

Khu trị liệu:

A Sclerosis Multiplex, A Relapszáló-Remittáló

Chỉ dẫn điều trị:

Jelezte, mint egyetlen betegség módosító kezelés nagyon aktív relapszáló-remittáló sclerosis multiplex a következő csoportok felnőtt betegek gyermekgyógyászati betegek idősebb 10 évesnél idősebb:Betegek rendkívül aktív betegség, annak ellenére, hogy teljes körű, megfelelő kezelést legalább egy betegség módosító therapyorPatients rohamosan fejlődő súlyos relapszáló-remittáló sclerosis multiplex által meghatározott 2 vagy több letiltása visszaesés az egy év, illetve 1 vagy több Gadolínium-fokozza-elváltozások, a koponya MRI, vagy egy jelentős növekedés a T2 elváltozás terhelés, mint egy korábbi, friss MRI.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 4

Tình trạng ủy quyền:

Felhatalmazott

Ngày ủy quyền:

2020-06-25

Tờ rơi thông tin

                                46
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
47
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
FINGOLIMOD ACCORD 0,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
fingolimod
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Fingolimod Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Fingolimod Accord szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Fingolimod Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Fingolimod Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FINGOLIMOD ACCORD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FINGOLIMOD ACCORD?
A készítmény hatóanyaga a fingolimod.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A FINGOLIMOD ACCORD?
A Fingolimod Accord-ot felnőtteknél és gyermekeknél és
serdülőknél (10 éves és annál idősebbek) a
szklerózis multiplex (SM) relapszáló-remittáló formájának
kezelésére alkalmazzák, még pontosabban:
-
olyan betegeknél, akik nem reagáltak egy SM-kezelésre
vagy
-
olyan betegeknél, akiknek gyorsan kialakuló, súlyos szklerózis
multiplexük van.
A Fingolimod Accord nem gyógyítja meg a szklerózis multiplexet, de
segít a bekövetkező relapszusok
számának csökkentésében, és lassítja a szkl
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Fingolimod Accord 0,5 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
0,5 mg fingolimodnak megfelelő fingolimod-hidrokloridot tartalmaz
kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
Fehér vagy törtfehér port tartalmazó, 3-as méretű,
átlátszatlan, világossárga /fehér színű, kemény
zselatin kapszula, a kapszulakupakon „FO 0.5 mg” jelöléssel és
két, sárga színű tintával nyomott
sugárirányú sávval a kapszulatesten.
Az egyes kapszulák hossza kb. 15,8 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Fingolimod Accord betegségmódosító kezelésként önmagában
javallott nagyon aktív
relapszáló-remittáló sclerosis multiplex kezelésére a
következő felnőtt és 10 éves vagy annál idősebb
gyermekgyógyászati betegcsoportokban:
-
azon betegeknél, akiknél legalább egy teljes és megfelelő
betegségmódosító terápiával történt
kezelés ellenére a betegség nagyon aktív (a kivételekről is a
kiürülési időkről lásd a 4.4 és az
5.1 pontot)
vagy
-
azon betegeknél, akiknél a relapszáló-remittáló sclerosis
multiplex gyorsan súlyosbodik, azaz 2
vagy több funkcióvesztést okozó relapszus fordult elő egy év
alatt, és 1 vagy több
gadolínium-dúsulással járó lézió volt az agyi MR-n, vagy
jelentős növekedés volt a T2-
léziókban a legutóbbi MR-hez képest.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a sclerosis multiplex kezelésében tapasztalattal
rendelkező orvosnak kell elkezdenie és
felügyelnie.
Adagolás
Felnőtteknél a Fingolimod Accord javasolt adagja naponta egyszer egy
0,5 mg-os kapszula, szájon át
bevéve.
Gyermekek és serdülők esetében (10 éves vagy annál idősebb) a
javasolt adag a testsúlytól függ:
-
≤ 40 ttkg-os gyermekek és serdülők: naponta egyszer egy 0,25
mg-os kapszula, szájon át
bevéve.
-
> 40 ttkg-os gyermekek és serdülők esetében: naponta egyszer e
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 18-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 18-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 03-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 18-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 18-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 03-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 18-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 18-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 03-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 18-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 18-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 03-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 18-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 18-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 03-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 18-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 18-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 03-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 18-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 18-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 03-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 18-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 18-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 03-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 18-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 18-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 03-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 18-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 18-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 03-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 18-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 18-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 03-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 18-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 18-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 03-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 18-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 18-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 03-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 18-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 18-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 03-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 18-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 18-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 03-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 18-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 18-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 03-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 18-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 18-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 03-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 18-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 18-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 03-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 18-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 18-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 03-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 18-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 18-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 03-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 18-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 18-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 03-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 18-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 18-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 18-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 18-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 18-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 18-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 03-07-2020

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này