FINASTERIDE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé

Quốc gia: Pháp

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Thành phần hoạt chất:

finastéride 5 mg

Sẵn có từ:

ZENTIVA France

Mã ATC:

G04CB01.

INN (Tên quốc tế):

finastéride 5 mg

Liều dùng:

5 mg

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

pour un comprimé > finastéride 5 mg

Tuyến hành chính:

orale

Các đơn vị trong gói:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

Loại thuốc theo toa:

liste I

Khu trị liệu:

INHIBITEURS DE L'ALPHA-5-TESTOSTERONE REDUCTASE

Chỉ dẫn điều trị:

Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEURS DE L'ALPHA-5-TESTOSTERONE REDUCTASE, Code ATC : G04CB01.Ce médicament est préconisé dans le traitement des symptômes modérés à sévères de l'hypertrophie bénigne de la prostate (adénome de la prostate) et permet une réduction du risque de rétention aiguë d'urine (RAU) et de chirurgie chez les patients avec des symptômes modérés à sévères de l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP).L'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) est une maladie qui se manifeste par une augmentation de la taille de la prostate, glande qui se situe dans la partie basse de la vessie autour de l'urètre (canal évacuant l'urine). Chez les hommes souffrant d'HBP, la prostate en augmentant de volume, finit par comprimer l'urètre qui la traverse. Si ce canal est comprimé, il se rétrécit et il est plus difficile à l'urine de s'écouler.Vous pouvez alors avoir le ou les symptômes suivants : difficultés pour commencer à uriner, diminution de la force, interruption du jet d'urine, envie d'uriner fréquente, surtout la nuit, besoin urgent d'uriner et difficultés à retenir les urines, sensation que votre vessie n'est pas complètement vidée.Lorsque la maladie progresse, I'HBP non traitée peut conduire entre autres à un blocage complet de l'écoulement de l'urine (rétention aiguë d'urine) ou nécessiter le recours à la chirurgie.

Tóm tắt sản phẩm:

FINASTERIDE 5 mg - CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé.

Tình trạng ủy quyền:

Valide

Ngày ủy quyền:

2006-05-19

Tờ rơi thông tin

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/09/2021
Dénomination du médicament
FINASTERIDE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé
Finastéride
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que FINASTERIDE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
FINASTERIDE ZENTIVA 5 mg, comprimé
pelliculé ?
3. Comment prendre FINASTERIDE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FINASTERIDE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FINASTERIDE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEURS DE L'ALPHA-5-TESTOSTERONE
REDUCTASE, Code
ATC : G04CB01.
Ce médicament est préconisé dans le traitement des symptômes
modérés à sévères de l'hypertrophie bénigne
de la prostate (adénome de la prostate) et permet une réduction du
risque de rétention aiguë d'urine (RAU) et
de chirurgie chez les patients avec des symptômes modérés à
sévères de l'hypertrophie bénigne de la prostate
(HBP).
L'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) est une maladie qui se
manifeste par une augmentation de la
taille de la prostate, glande qui se situe dans la partie basse de la
v

Đặc tính sản phẩm

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/09/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FINASTERIDE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Finastéride..................................................................................................................
5 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : lactose monohydraté (90,95 mg).
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par
comprimé, c.-à-d. qu’il est essentiellement
« sans sodium ».
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement des symptômes modérés à sévères de l'hypertrophie
bénigne de la prostate (HBP).
·
Réduction du risque de rétention aiguë d'urine (RAU) et de
chirurgie chez les patients ayant des
symptômes modérés à sévères de I'HBP.
Pour les informations sur les effets du traitement et les populations
étudiées au cours des essais cliniques,
voir rubrique 5.1.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie quotidienne est d'un comprimé à 5 mg.
Même si une amélioration rapide peut être constatée en quelques
semaines, un traitement d'au moins six mois
peut être nécessaire pour obtenir un effet bénéfique maximal.
4.3. Contre-indications
FINASTERIDE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé n’est pas indiqué
chez la femme, ni chez l’enfant.
FINASTERIDE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé est contre-indiqué
dans les cas suivants :
·
hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1
·
grossesse - chez les femmes enceintes ou susceptibles de l'être (voir
rubrique 4.6).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Généralités
Pour éviter des complications obstructives, il est important que les
patients présentant un volume résiduel
post-mictionnel important et/ou un débit urinaire fortement diminué,
soient surveill�