Finasterid Zentiva 5 mg Comprimés pelliculés

Quốc gia: Thụy Sĩ

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
01-06-2023

Thành phần hoạt chất:

finasteridum

Sẵn có từ:

Helvepharm AG

Mã ATC:

G04CB01

INN (Tên quốc tế):

finasteridum

Dạng dược phẩm:

Comprimés pelliculés

Thành phần:

finasteridum 5 mg, excipiens pro compresso obducto.

Lớp học:

B

Nhóm trị liệu:

Synthetika

Khu trị liệu:

Bénigne hyperplasie Bénigne de la prostate symptomatique

Tình trạng ủy quyền:

zugelassen

Ngày ủy quyền:

2008-04-04

Tờ rơi thông tin

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INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
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Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Information destinée aux patients
Finasterid Zentiva® 5 mg
Qu'est-ce que Finasterid Zentiva 5 mg et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Finasterid Zentiva 5 mg ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Finasterid Zentiva 5 mg?
Finasterid Zentiva 5 mg peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Finasterid Zentiva 5 mg?
Quels effets secondaires Finasterid Zentiva 5 mg peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Finasterid Zentiva 5 mg?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Finasterid Zentiva 5 mg? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
juin 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser le médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Finasterid Zentiva® 5 mg
DE
IT
Helvepharm AG
Qu'est-ce que Finasterid Zentiva 5 mg et quand doit-il être utilisé?
Finasterid Zentiva 5 mg est un médicament destiné au traitement
d'une forme bénigne d'accroissement de
volume de la prostate (hyperplasie bénigne de la prostate: HBP).
Finasterid Zentiva 5 mg ne doit être pris que sur prescription du
médecin.
De quoi f
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

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INFORMATION PROFESSIONNELLE
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Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Finasterid Zentiva® 5 mg
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Finasterid Zentiva® 5 mg
Helvepharm AG
Composition
DE
Principe actif
Finasteridum.
Excipients
Excipiens pro compresso obducto.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés à 5 mg de finastéride.
Indications/Possibilités d’emploi
Hyperplasie bénigne de la prostate symptomatique.
Posologie/Mode d’emploi
La posologie recommandée est d'un comprimé pelliculé de Finasterid
Zentiva 5 mg (5 mg de finastéride) par
jour, indépendamment des repas.
Instructions posologiques particulières
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
Une adaptation de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients
souffrant d'insuffisance rénale avancée
(jusqu'à une clairance de la créatinine de 9 ml/min/1,73 m²),
étant donné que des études pharmacocinétiques
n'ont montré aucune modification significative de la cinétique du
finastéride.
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
On ne dispose pas de données concernant l'insuffisance hépatique.
Patients âgés
Aucune adaptation de posologie n'est requise. L'élimination du
finastéride n'est que légèrement diminuée
chez les patients âgés de pl
                                
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