Filgrastim ratiopharm

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Bồ Đào Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

filgrastim

Sẵn có từ:

Ratiopharm GmbH

Mã ATC:

L03AA02

INN (Tên quốc tế):

filgrastim

Nhóm trị liệu:

Immunostimulants,

Khu trị liệu:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

Chỉ dẫn điều trị:

Filgrastim ratiopharm é indicado para a redução da duração da neutropenia e a incidência de neutropenia febril em pacientes tratados com quimioterapia citotóxica estabelecida para malignidade (com exceção da leucemia mielóide crônica e síndromes mielodisplásicas) e para a redução da duração da neutropenia em pacientes passando por terapia mieloablativa seguida de transplante de medula óssea considerado risco aumentado de neutropenia grave prolongada. A segurança e a eficácia do filgrastim são semelhantes em adultos e crianças que recebem quimioterapia citotóxica. Filgrastim ratiopharm é indicado para a mobilização de células progenitoras do sangue periférico (PBPC). Em pacientes, crianças ou adultos, com grave congênita, cíclica ou idiopática neutropenia com uma contagem absoluta de neutrófilos (ANC) de 0. 5 x 109 / l, e uma história de infecções graves ou recorrentes, a administração a longo prazo de Filgrastim ratiopharm é indicada para aumentar a contagem de neutrófilos e para reduzir a incidência e a duração dos eventos relacionados à infecção. Filgrastim ratiopharm é indicado para o tratamento da neutropenia persistente (ANC menor ou igual a 1. 0 x 109 / l) em pacientes com infecção avançada pelo HIV, a fim de reduzir o risco de infecções bacterianas quando outras opções para gerenciar a neutropenia são inadequadas.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 1

Tình trạng ủy quyền:

Retirado

Ngày ủy quyền:

2008-09-15

Tờ rơi thông tin

                                54
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
55
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FILGRASTIM RATIOPHARM 30 MUI/0,5 ML SOLUÇÃO INJECTÁVEL OU PARA
PERFUSÃO
FILGRASTIM RATIOPHARM 48 MUI/0,8 ML SOLUÇÃO INJECTÁVEL OU PARA
PERFUSÃO
Filgrastim
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é Filgrastim ratiopharm e para que é utilizado
2.
Antes de utilizar Filgrastim ratiopharm
3.
Como utilizar Filgrastim ratiopharm
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Filgrastim ratiopharm
6.
Outras informações
1.
O QUE É FILGRASTIM RATIOPHARM E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É FILGRASTIM RATIOPHARM
Filgrastim ratiopharm contém como substância activa o filgrastim. O
filgrastim é uma proteína
produzida por biotecnologia na bactéria chamada
_Escherichia coli_
. Pertence a um grupo de proteínas
chamadas citoquinas e é muito idêntica a uma proteína natural
(factor de estimulação de colónias de
granulócitos [G-CSF] produzida pelo nosso próprio corpo. O
filgrastim estimula a medula óssea (o
tecido onde são produzidas novas células sanguíneas) para produzir
maior número de células
sanguíneas, principalmente alguns tipos de glóbulos brancos. Os
glóbulos brancos são muito
importantes, principalmente no combate a infecções.
PARA QUE É UTILIZADO FILGRASTIM RATIOPHARM
O seu médico prescreveu-lhe Filgrastim ratiopharm para estimular o
seu corpo a produzir mais
glóbulos brancos. O seu médico explicar-lhe-á por que está a ser
tratado com Filgrastim ratiopharm.
Filgrastim ratiopharm é 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Filgrastim ratiopharm 30 MUI/0,5 ml solução injectável ou para
perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de solução injectável ou para perfusão contém 60 milhões
de unidades internacionais [MUI]
(600 µg) de filgrastim.
Cada seringa pré-cheia contém 30 MUI (300 µg) de filgrastim em 0,5
ml de solução injectável ou para
perfusão.
Filgrastim (factor metionil recombinante de estimulação das
colónias de granulócitos humanos) é
produzido por tecnologia recombinante do ADN na
_Escherichia coli_
K802.
Excipiente: Cada ml de solução contém 50 mg de sorbitol.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injectável ou para perfusão
Solução límpida, incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Filgrastim ratiopharm é indicado na redução da duração da
neutropenia e da incidência da neutropenia
febril em doentes tratados com quimioterapia citotóxica estabelecida
para doença maligna (com
excepção da leucemia mielóide crónica e das síndromes
mielodisplásicas), bem como na redução da
duração da neutropenia em doentes sob terapêutica mieloablativa
seguida de transplante de medula
óssea que se considerem estar sob um risco acrescido de desenvolver
neutropenia grave prolongada. A
segurança e a eficácia de filgrastim são semelhantes nos adultos e
nas crianças a receber quimioterapia
citotóxica.
Filgrastim ratiopharm é indicado para a mobilização de células
progenitoras do sangue periférico
(CPSP).
Em doentes, crianças ou adultos, com neutropenia congénita grave,
cíclica, ou idiopática, com
contagem absoluta de neutrófilos (CAN) ≤ 0,5 x 10
9
/l e antecedentes de infecções graves ou
recorrentes, a administração prolongada de Filgrastim ratiopharm é
indicada para aumentar as
contagens de neutrófilos e para reduzir a incidência e a duração
de sintomas relacionados com
infecções
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 20-07-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 20-07-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 20-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 20-07-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 20-07-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 20-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 20-07-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 20-07-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 20-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 20-07-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 20-07-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 20-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 20-07-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 20-07-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 20-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 20-07-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 20-07-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 20-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 20-07-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 20-07-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 20-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 20-07-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 20-07-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 20-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 20-07-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 20-07-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 20-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 20-07-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 20-07-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 20-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 20-07-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 20-07-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 20-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 20-07-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 20-07-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 20-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 20-07-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 20-07-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 20-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 20-07-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 20-07-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 20-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 20-07-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 20-07-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 20-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 20-07-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 20-07-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 20-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 20-07-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 20-07-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 20-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 20-07-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 20-07-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 20-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 20-07-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 20-07-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 20-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 20-07-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 20-07-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 20-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 20-07-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 20-07-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 20-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 20-07-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 20-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 20-07-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 20-07-2011

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này