Quốc gia: Moldova
Ngôn ngữ: Tiếng Romania
Nguồn: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Natamycinum
Monfarm SAP
G01AA02
Natamycinum
100 mg
ovule
N3
fără prescripție
Monfarm SAP, Ucraina
2022-09-07
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT Femifucin 100 mg ovule _Natamicină _ CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect (vezi pct. 4). CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Femifucin şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Femifucin 3. Cum să luaţi Femifucin 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Femifucin 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE FEMIFUCIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Femifucin este un medicament ce conține substanța activă – natamicină, care aparține grupului de medicamente numite antiinfecţioase şi antiseptice ginecologice, antibiotice și este utilizat pentru tratamentul unor infecții determinate de microorganisme sensibile la natamicină. Femifucin este utilizat în: Vaginite (infecții ale vaginului) cauzate de Candida albicans. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI FEMIFUCIN Nu luaţi Femifucin: - dacă sunteți alergic la substanța activă sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII Înainte să utilizaţi Femifucin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Ovulele nu se vor administra pe cale orală. În timpul menstruației tratamentul trebuie întrerupt. În timpul tratamentului nu este necesară abținerea de la actului sexual. Copii Preparatului nu se administrează la copii. FEMIFUCIN ÎMPREUNĂ CU ALTE MEDICAMENTE _Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar Đọc toàn bộ tài liệu
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Femifucin 100 mg ovule 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 ovul conține: substanța activă: natamicină 100 mg Excipient cu efect cunoscut: alcool cetilic Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. _ _ 3. FORMA FARMACEUTICĂ Ovule Ovule în formă de torpilă de cluoare alb până la galben deschis 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Vaginite cauzate de Candida albicans. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Se administrează vaginal. Se administrează la femeile adulte câte 1 ovul timp de 3-6 zile. Ovul se recomandă de administrat cât mai profund în vagin (în decubit dorsal) o dată pe zi (seara, înainte de culcare). La necesitatea efectuării curei de tratament timp de câteva zile, tratamentul trebuie finisat până la începerea menstruației sau se va iniția după sfârșitul menstruației. _COPII _ Natamicina sub formă de ovule nu se va administra la copii. 4.3 CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. 4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE În timpul menstruaţiei tratamentul se întrerupe. Pe durata tratamentului cu ovule nu este necesară abţinerea de la relaţii sexuale. Alcoolul cetilic din componenţa ovulelor uneori poate provoca o senzaţie de arsură uşoară în regiunea genitală în caz de hipersensibilitate la acest excipient. _ _ _ _ _Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică și renală _ Femifucin este utilizat la nivel local. Absorbția sistemică a substanței active este practic absentă, prin urmare nu este necesară modificările regimului de dozare pentru pacientul cu insuficiență hepatică sau renală. 4.5 INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME DE INTERACŢIUNE Nu se cunosc. 4.6 FERTILITATEA, SARCINA ŞI ALĂPTAREA Preparatul poate fi administrat în sarcină sau perioada de alăptare, deoarece natamicina nu se absoarbe prin piele sau mucoase. 4.7 EFECTE ASUPRA Đọc toàn bộ tài liệu