FASTWAY 180 (tablets)

Quốc gia: Nam Phi

Ngôn ngữ: Tiếng Anh

Nguồn: South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA)

Sẵn có từ:

Dr-reddy

Tờ rơi thông tin

INDICATIONS [/za_1031.html#1]
  [/za_1031.html#1]     [/za_1031.html#1]
CONTRA-INDICATIONS [/za_1031.html#1]
      [/za_1031.html#1]
DOSAGE [/za_1031.html#1]
      [/za_1031.html#1]
SIDE-EFFECTS [/za_1031.html#1]
  [/za_1031.html#1]     [/za_1031.html#1]
PREGNANCY [/za_1031.html#1]
      [/za_1031.html#1]
OVERDOSE [/za_1031.html#1]

IDENTIFICATION [/za_1031.html#1]
  [/za_1031.html#1]    PATIENT INFORMATION
FASTWAY 120 (TABLETS)
FASTWAY 180 (TABLETS)
SCHEDULING STATUS:
S2
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
FASTWAY 120 (TABLETS)
FASTWAY 180 (TABLETS)
COMPOSITION:
FASTWAY 120: Each tablet contains 120 mg 
FEXOFENADINE
 hydrochloride
FASTWAY 180: Each tablet contains 180 mg fexofenadine hydrochloride 
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION
A 5.7.1 Antihistaminics
PHARMACOLOGICAL ACTION
Fexofenadine hydrochloride is a pharmacologically active metabolite of terfenadine and is a non-sedating, selective
histamine H
1
-receptor antagonist. Fexofenadine exhibits an antihistaminic effect beginning within one hour, achieving
maximum effect at 6 hours and lasting 24 hours. 
PHARMACOKINETICS
Fexofenadine is absorbed into the body following oral administration, with T max occurring at approximately 1-3 hours
post dose. The mean Cmax value was approximately 427 ng/mL and 494 ng/mL following the administration of a
120 mg and 180 mg dose once daily, respectively. The volume of distribution is5,4-5,8 L/kg. Fexofenadine does not
cross the blood brain barrier.
Fexofenadine is 60-70% plasma protein bound. Fexofenadine undergoes negligible metabolism (about 5% of the total
dose is metabolised, mostly by the intestinal mucosa, with only 0,5-1,5% of the dose undergoing hepatic
biotransformation), as it was the only major compound identified in urine and faeces of animals and man. The plasma
concentration profiles of fexofenadine follow