Famotidina Zentiva comprimate filmate 20 mg

Quốc gia: Moldova

Ngôn ngữ: Tiếng Romania

Nguồn: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Buy It Now

Download Tờ rơi thông tin (PIL)
31-05-2024

Sẵn có từ:

Zentiva S,A,, SC

Mã ATC:

A02BA03

INN (Tên quốc tế):

Famotidinum

Liều dùng:

20 mg

Dạng dược phẩm:

comprimate filmate

Các đơn vị trong gói:

N10x3

Loại thuốc theo toa:

Cu reteta

Ngày ủy quyền:

2011-10-05

Tờ rơi thông tin

                                _ _
 
1 
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR 
 
FAMOTIDINĂ ZENTIVA 20 MG COMPRIMATE FILMATE 
FAMOTIDINĂ ZENTIVA 40 MG COMPRIMATE FILMATE 
FAMOTIDINĂ 
 
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE
A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT. 
- 
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie
necesar să-l recitiţi. 
- 
Dacă aveţi orice
întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului. 
- 
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le 
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu
ale dumneavoastră. 
- 
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă 
nemenţionată în acest prospect, vă
rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau 
farmacistului. 
 
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:  
1. Ce este Famotidină Zentiva şi pentru ce se utilizează  
2. Înainte să utilizaţi Famotidină Zentiva  
3. Cum să utilizaţi Famotidină Zentiva  
4. Reacţii adverse posibile  
5. Cum se păstrează Famotidină Zentiva  
6. Informaţii suplimentare  
 
1. CE ESTE FAMOTIDINĂ ZENTIVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ  
Famotidină Zentiva este un medicament din
grupa numită antagonişti ai receptorilor H
2
.  
Principala sa acţiune este de a reduce cantitatea de acid
secretată în stomac.  
Acest medicament este utilizat în:  
- tratamentul ulcerului gastro-duodenal activ, esofagitei de
reflux şi altor stări hipersecretorii (de 
exemplu sindrom Zollinger-Ellison);  
- profilaxia recidivării ulcerului duodenal.  
 
Acest medicament este
un medicament destinat adulţilor si vârstnicilor. Famotidină
Zentiva nu este 
recomandat pentru utilizare la copii, datorită
lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea. 
 
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI FAMOTIDINĂ ZENTIVA   
NU UTILIZAŢ
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                 
1 
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 
 
1. 
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 
Famotidină Zentiva 20 mg comprimate filmate 
Famotidină Zentiva 40 mg comprimate filmate 
 
2. 
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 
_Famotidină Zentiva 20 mg  _
Fiecare comprimat filmat conţine famotidină 20 mg. 
Excipient: lactoză monohidrat 30 mg 
 
Famotidină Zentiva 40 mg 
Fiecare comprimat filmat conţine famotidină 40 mg. 
Excipient: lactoză monohidrat 60 mg 
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 
 
3. 
FORMA FARMACEUTICĂ 
Comprimat filmat 
Comprimate filmate rotunde, de culoare albă sau aproape albă. 
 
4. 
DATE CLINICE 
4.1 
INDICAŢII TERAPEUTICE 
Ulcer gasto-duodenal activ. 
Profilaxia recidivelor ulcerului duodenal. 
Esofagită de reflux. 
Sindromul Zollinger-Ellison.  
 
4.2     DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE 
Administrare orală. 
Famotidină Zentiva este indicat la adulţi şi vârstnici. 
Doze 
Adulţi 
_Ulcer gasto-duodenal activ _
Doza recomandată este de 40 mg famotidină, administrată
oral, în priză unică, seara la culcare sau 20 
mg famotidină de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara, timp de 4-8
săptămâni. 
_Profilaxia recidivelor în ulcerul duodenal _
Doza recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral,
seara la culcare. 
_Esofagită de reflux _
_ _
Doza uzuală este de 20 mg famotidină oral, de două ori pe zi,
dimineaţa şi seara, timp de 4-8 
săptămâni. În esofagite de grad III-IV doza poate
fi crescută la 40 mg famotidină de două ori pe zi. 
_Sindrom Zollinger-Ellison _
Doza iniţială recomandată este de
20 mg famotidină administrată oral, la intervale de 6 ore.
Doza de 
întreţinere şi durata tratamentului se
stabilesc în funcţie de răspunsul terapeutic. 
Insuficienţă renală:  
La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance
al creatininei <30 ml/min), doza re
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này