Exforge

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Anh

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Sẵn có từ:

Novartis Europharm Limited

Mã ATC:

C09DB01

INN (Tên quốc tế):

amlodipine, valsartan

Nhóm trị liệu:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Khu trị liệu:

Hypertension

Chỉ dẫn điều trị:

Treatment of essential hypertension.Exforge is indicated in patients whose blood pressure is not adequately controlled on amlodipine or valsartan monotherapy.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 31

Tình trạng ủy quyền:

Authorised

Ngày ủy quyền:

2007-01-16

Tờ rơi thông tin

                                51
B. PACKAGE LEAFLET
52
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
EXFORGE 5 MG/80 MG FILM-COATED TABLETS
EXFORGE 5 MG/160 MG FILM-COATED TABLETS
EXFORGE 10 MG/160 MG FILM-COATED TABLETS
amlodipine/valsartan
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Exforge is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Exforge
3.
How to take Exforge
4.
Possible side effects
5.
How to store Exforge
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT EXFORGE IS AND WHAT IT IS USED FOR
Exforge tablets contain two substances called amlodipine and
valsartan. Both of these substances help
to control high blood pressure.
−
Amlodipine belongs to a group of substances called “calcium channel
blockers”. Amlodipine
stops calcium from moving into the blood vessel wall which stops the
blood vessels from
tightening.
−
Valsartan belongs to a group of substances called “angiotensin-II
receptor antagonists”.
Angiotensin II is produced by the body and makes the blood vessels
tighten, thus increasing the
blood pressure. Valsartan works by blocking the effect of angiotensin
II.
This means that both of these substances help to stop the blood
vessels tightening. As a result, the
blood vessels relax and blood pressure is lowered.
Exforge is used to treat high blood pressure in adults whose blood
pressure is not controlled enough
with either amlodipine or valsartan on its own.
53
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE EXFORGE
DO NOT TAKE EXFORGE
−
if you are allergic to amlodipine or to any
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Exforge 5 mg/80 mg film-coated tablets
Exforge 5 mg/160 mg film-coated tablets
Exforge 10 mg/160 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Exforge 5 mg/80 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 5 mg of amlodipine (as amlodipine
besylate) and 80 mg of valsartan.
Exforge 5 mg/160 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 5 mg of amlodipine (as amlodipine
besylate) and 160 mg of valsartan.
Exforge 10 mg/160 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 10 mg of amlodipine (as amlodipine
besylate) and 160 mg of
valsartan.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Exforge 5 mg/80 mg film-coated tablets
Dark yellow, round film-coated tablet with bevelled edges, imprinted
with “NVR” on one side and
“NV” on the other side. Approximate size: diameter 8.20 mm.
Exforge 5 mg/160 mg film-coated tablets
Dark yellow, oval film-coated tablet, imprinted with “NVR” on one
side and “ECE” on the other side.
Approximate size: 14.2 mm (length) x 5.7 mm (width).
Exforge 10 mg/160 mg film-coated tablets
Light yellow, oval film-coated tablet, imprinted with “NVR” on one
side and “UIC” on the other side.
Approximate size: 14.2 mm (length) x 5.7 mm (width).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension.
Exforge is indicated in adults whose blood pressure is not adequately
controlled on amlodipine or
valsartan monotherapy.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose of Exforge is one tablet per day.
Exforge 5 mg/80 mg may be administered in patients whose blood
pressure is not adequately
controlled with amlodipine 5 mg or valsartan 80 mg alone.
Exforge 5 mg/160 mg may be administered in patients whose blood
pressure is not adequately
controlled with amlodipine 5 mg or valsartan 160 mg alone.
Exforge 10 mg/160 mg may be administered in patients whose bloo
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 11-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 11-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 05-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 11-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 11-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 05-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 11-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 11-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 05-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 11-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 11-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 05-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 11-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 11-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 05-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 11-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 11-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 05-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 11-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 11-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 05-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 11-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 11-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 05-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 11-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 11-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 05-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 11-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 11-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 05-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 11-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 11-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 05-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 11-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 11-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 05-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 11-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 11-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 05-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 11-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 11-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 05-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 11-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 11-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 05-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 11-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 11-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 05-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 11-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 11-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 05-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 11-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 11-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 05-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 11-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 11-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 05-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 11-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 11-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 05-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 11-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 11-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 05-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 11-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 11-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 11-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 11-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 11-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 11-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 05-08-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu