EUVANOL SPRAY, solution pour pulvérisation nasale en flacon pressurisé

Quốc gia: Pháp

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Thành phần hoạt chất:

géranium rosat (huile essentielle de) 0; niaouli (essence de) 0; camphre synthétique 0; bromure de benzalkonium 0

Sẵn có từ:

P&G HEALTH France

Mã ATC:

R01AX30

INN (Tên quốc tế):

géranium rosat (huile essentielle de) 0; niaouli (essence de) 0; camphre synthétique 0; bromure de benzalkonium 0

Liều dùng:

0,30 g

Dạng dược phẩm:

Solution

Thành phần:

pour 100 g de solution > géranium rosat (huile essentielle de 0,30 g > niaouli (essence de 0,30 g > camphre synthétique 0,50 g > bromure de benzalkonium 0,25 g

Tuyến hành chính:

nasale

Các đơn vị trong gói:

1 flacon(s) en verre de 15 ml avec valve(s) doseuse(s) avec tube(s) plongeur(s) polypropylène

Khu trị liệu:

PREPARATION NASALE POUR USAGE LOCAL

Chỉ dẫn điều trị:

Classe pharmacothérapeutique : PREPARATION NASALE POUR USAGE LOCAL - code ATC : R01AX30 (R : système respiratoire)Ce médicament est indiqué comme traitement local d'appoint en cas de rhume et de rhinopharyngite.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Tóm tắt sản phẩm:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Tình trạng ủy quyền:

Abrogée le 20/05/2021

Ngày ủy quyền:

1996-10-16

Tờ rơi thông tin

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/10/2019
Dénomination du médicament
EUVANOL SPRAY, solution pour pulvérisation nasale en flacon
pressurisé
Huile essentielle de géranium déterpenée/Huile essentielle de
niaouli purifiée/Camphre synthétique/ Bromure de
benzalkonium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que EUVANOL SPRAY, solution pour pulvérisation nasale en
flacon pressurisé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
EUVANOL SPRAY, solution pour pulvérisation nasale en flacon
pressurisé ?
3. Comment utiliser EUVANOL SPRAY, solution pour pulvérisation nasale
en flacon pressurisé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver EUVANOL SPRAY, solution pour pulvérisation
nasale en flacon pressurisé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE EUVANOL SPRAY, solution pour pulvérisation nasale
en flacon pressurisé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : PREPARATION NASALE POUR USAGE LOCAL -
code ATC : R01AX30 (R : système
respiratoire)
Ce médicament est indiqué comme traitement local d'appoint en cas de
rhume et de rhinopharyngite.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez

Đặc tính sản phẩm

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/10/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
EUVANOL SPRAY, solution pour pulvérisation nasale en flacon
pressurisé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Huile essentielle de géranium
déterpenée.................................................................................
0,30 g
Huile essentielle de niaouli
purifiée..........................................................................................
0,30 g
Camphre
synthétique..............................................................................................................
0,50 g
Bromure de
benzalkonium.......................................................................................................
0,25 g
Pour 100 g de solution.
Pression du flacon : 7,5 à 8 Bars
La valve-doseuse délivre 0,1 ml de solution à chaque pression.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution nasale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement local d’appoint des infections de la muqueuse
rhinopharyngée.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Une pulvérisation par narine en tenant le flacon verticalement.
L’application peut être renouvelée 4 à 6 fois par jour. Attendre
2 à 3 heures entre chaque pulvérisation.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1, en particulier à la famille des
ammoniums quaternaires.
·
Nourrisson de moins de 30 mois.
·
Enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
·
Cette spécialité contient des terpènes (niaouli et camphre) qui
peuvent entraîner à dose excessive :
o
des accidents neurologiques à type de convulsions, chez les
nourrissons et chez l’enfant,
o
des pauses respiratoires et des collapsus chez le nourrisson :
Veiller à ce que ce médicament soit bien administré par
pulvérisation (flacon vertic